ELISA研究员
苏州国镝医药科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2013-03-16
- 工作地点:苏州
- 招聘人数:2
- 学历要求:中专
- 语言要求:英语
英语 - 职位类别:生物工程/生物制药 医药技术研发管理人员
职位描述
岗位职责:
1. 负责药物研发的质量研究工作,负责公司相关项目的ELISA检测和分析,确保项目有序进行。
2. 认真记录实验数据,整理实验结果,及时反馈和汇报实验进展。
3. 参与实验室分析方法的开发建立和完善,配合实验室相关资料和技术的编写整理,协助各部门开展工作。
岗位要求:
1. 生物学及相关专业,大专以上学历。
2. 具备良好的英语基础,熟悉办公室常用软件,会检索查阅相关文献资料。
3. 熟悉ELISA相关知识,具有扎实的免疫学基础,对生物制药行业有兴趣,能熟练使用实验室基本仪器,掌握基本的生物学实验操作技术,有免疫学实验经验及会操作酶标仪等分析仪器者优先。
4. 具有较强的沟通能力、学习能力和解决问题的能力。
5. 工作细心,积极主动,认真踏实,责任心强,有团队合作精神。
1. 负责药物研发的质量研究工作,负责公司相关项目的ELISA检测和分析,确保项目有序进行。
2. 认真记录实验数据,整理实验结果,及时反馈和汇报实验进展。
3. 参与实验室分析方法的开发建立和完善,配合实验室相关资料和技术的编写整理,协助各部门开展工作。
岗位要求:
1. 生物学及相关专业,大专以上学历。
2. 具备良好的英语基础,熟悉办公室常用软件,会检索查阅相关文献资料。
3. 熟悉ELISA相关知识,具有扎实的免疫学基础,对生物制药行业有兴趣,能熟练使用实验室基本仪器,掌握基本的生物学实验操作技术,有免疫学实验经验及会操作酶标仪等分析仪器者优先。
4. 具有较强的沟通能力、学习能力和解决问题的能力。
5. 工作细心,积极主动,认真踏实,责任心强,有团队合作精神。
公司介绍
苏州国镝医药科技有限公司(国镝医药)是一家以高科技为依托集研发和生产于一体的股份制生物医药有限公司。我们的首要目标是利用我们独特的高新技术从事国内其它公司无竞争力的高端药物中间体、原料药的外包业务,在此基础上,我们的中期目标是生产我们研发新药所需的特异氨基酸等不适宜用传统合成的中间体原料及相关的国家三类新药,我们的长期目标是运用自身拥有的高科技及先进的药物设计和筛选能力,研发有很强市场潜力并符合食品和药物监督管理局(FDA)规范的中国一类新药。
SuZhou Goodee Pharma., founded by three US/Canada educated talents, located in SuZhou Industrial Park (SIPAC) and to be housed in bioBAY, emphasizes on the design of peptide and their derivative drugs with new design concepts, including the introduction of asymmetric constraints to bioactive drug candidates in order to discriminate different subtype receptors so as to augment therapeutic effects and significantly reduce side effects, and the application of proprietary methods to enhance substrate receptor binding and subsequently to improve therapy.
SuZhou Goodee Pharma., founded by three US/Canada educated talents, located in SuZhou Industrial Park (SIPAC) and to be housed in bioBAY, emphasizes on the design of peptide and their derivative drugs with new design concepts, including the introduction of asymmetric constraints to bioactive drug candidates in order to discriminate different subtype receptors so as to augment therapeutic effects and significantly reduce side effects, and the application of proprietary methods to enhance substrate receptor binding and subsequently to improve therapy.