苏州招聘

职位要求： 

1. 负责新药研发API、制剂产品、关键中间体、起始原辅料质量研究工作；

2. 撰写分析工作方案，复核工作报告、实验原始记录、仪器台账；

3. 开发分析方法，撰写质量标准、CTD资料；

4. 按照项目进度，安排分析人员进行实验，对实验数据的真实性、合规性负责，对实验进行结果汇总解析，汇报项目组；

5. 协助质量体系的建立；

6. 负责组员的专业培训。

            

岗位职责：  

1. 药物分析专业，本科5年以上，硕士2年以上；

2. 相关药物研发分析经验，有2人以上的团队管理经验；

3. 有丰富的研发经验，能独立撰写CTD等资料；

4. 熟练分析检测设备及国内外相关法规。

        

同宜医药（苏州）有限公司（简称：同宜医药）是一家拥有独特多靶点靶向药物技术平台的全球创新性医药研发公司。于2016年3月在苏州工业园区生物医药产业园成立，A轮融获3000多万美金资本。同宜医药由海外留学博士创立的高科技企业，经过数年的潜心钻研和不懈追求，研发出全球***技术BESTTM，已获得多个国家的专利保护，并计划于2021年建设产业化基地。
公司本着“立足中国，着眼世界”的战略思想，以“引领医药创新，成就健康生活”为重任，用崭新的姿态和更高的要求迎战未来，立志成为世界生物医药企业的翘楚。