苏州招聘

职位描述：
1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作。
2、根据GCP及公司规定执行启动、监察和结束临床试验。
3、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。
4、解决试验过程中可能出现的问题，协助研究者及时完成数据疑问。
5、承担伦理申报等资料的准备，样品发放，方案、总结报告文件盖章等工作。
6、及时完整地收集研究相关资料。
任职要求：
1、医药、临床、护理及相关专业，本科以上学历，并有CRA相关工作经验2年以上；
2、熟悉GCP及相关法律法规；
3、具有良好的解决问题的能力，沟通协调能力和组织能力，具有良好的文字表达能力；
4、能熟练操作office办公软件；
5、英语4级以上；
6、能够适应出差工作，承受较高工作压力。 举报 分享

德能医学是一家专注于为医疗器械生产企业提供临床试验与注册全程专业服务的合同研究服务集团，公司总部坐落于苏州的 BioBay，并分别在北京、广州、上海、沈阳、南京、宁波等地成立了多家子公司。公司先后为国内外企业成功提供了壹仟余项专业技术服务，经过多年的耕耘同时被评为中国医疗器械行业协会临床试验分会副理事长单位、全国卫生产业企业管理协会动物实验产学研与生物学评价分会副理事长单位。一直以来，德能医学秉承以德为先、以能为重的核心服务价值观，通过对既往服务项目的经验分析探讨，建立起完善的临床试验管理系统和质量保证体系，可以根据项目的需求，以客户的需求为出发点，对临床试验项目进行科学化设计、最优管理，提高临床试验、注册质量和进度，降低失败风险，缩短项目周期，节约管理成本，提供更优路径的选择，从而协助客户顺利取得产品注册证合规上市。德能医学以其专一的服务方向专业的服务团队、专注的服务态度获得广大医疗器械企业的一致认可。愿您早日加入德能医学的大家庭。
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