上海招聘

职位描述：
1. 负责生产技术部GMP冻干车间工作；
2. 起草相关的GMP文件，确保相关的生产工作符合GMP法规的要求；
3. 参与制剂生产工艺规程的制定与修改，工艺验证与评估；
4. 负责支持和维护工艺设备，进行偏差分析调查处理；
5. 完成领导安排的其他工作。

岗位要求：
1. 大专及以上学历，制药工程、药物制剂、生物工程及药学相关专业；
2. 熟练掌握蛋白质制剂生产工序工艺，具备相应的专业知识及一定的实际操作经验，熟悉各仪器设备的结构、工作原理和基本控制机制；
3. 有GMP工作经验，熟悉GMP法规要求，对于GMP生产环境有兴趣；
4. 在生物制药或无菌生产企业生产部门的制剂车间工作3年以上；
5. 勤奋、认真、有责任心、能吃苦耐劳；
6. 有良好的团队协作精神。 举报 分享

       广州优联康医药科技有限公司（以下简称“优联康”）成立于2011年,是一家专注于生物药的开发，并为国内外生物制药企业提供技术服务的高科技企业。
      优联康位于华南地区生物医药加速器——广东华南新药创制中心，拥有2000多平方米的办公区域和实验场地。 优联康突破了重组蛋白药物难以国产化的技术瓶颈，独创国际领先技术——基于哺乳动物细胞的高产量重组蛋白药物生产核心技术，具备从研发至中试生产和临床批文申报的全套技术和设施。优联康自主开发多个重组蛋白产品，应用于危重症和生殖领域，并利用核心技术为国内外多家生物制药企业提供优质的技术服务。
        优联康已申请十项以上原始发明技术专利，获得“广州市创新创业领军人才”和“广州开发区科技领军人才”等多项政府项目支持。优联康以创新技术结合产学研等社会资源，快速推进自主在研产品的产业化进程，推动国内生物医药行业的蓬勃发展！