QA文件管理员/GMP文件管理/质量管理员
上海天伟生物制药有限公司
- 公司性质:国企
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2015-07-18
- 工作地点:上海-闵行区
- 招聘人数:1
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
工作职责:
1)负责公司文件的生命周期管理,确保符合GMP要求。
2)负责公司文件档案室管理工作。
3)负责各类审计时文件准备工作,参与审计。
4)对各部门文件管理工作进行检查,确保符合GMP要求,具有处罚权。
5)参与公司文档管理的信息化工作。
6)完成领导交代的其它任务。
岗位要求:
1)大专及以上学历;生物制药、生物化工、制药工程、化学、化工、药学等相关背景为佳(若无,学习、接受能力较好亦可)
2)具有良好的word、excel等办公软件运用能力,具有OA系统使用经历为佳
3)具有制药行业相关工作经历为佳
4)具有较高的执行能力和解决问题的思路
5)具有较好的时间观念,按时完成工作,不拖拉
公司介绍
上海天伟生物制药有限公司位于上海市莘庄工业区,是专业从事原料药和医药中间体研究开发和生产的高科技公司。公司成立于2001年,由上海医药工业研究院生物技术开发中心转制设立,是上海市高新技术企业,中央直属企业的子公司。
公司主要经营高品质的原料药和医药中间体,拥有通过GMP认证的 厂房和设备,主要产品有有绒促性素,尿促性素,尿促卵泡素,前列腺素系列,抗真菌系列及其中间体等。产品均由高新技术成果转化而来并全部列入国家高新技术 产品出口目录,发酵与生化两大系列产品在国内外市场享有较高的声誉。
公司拥有生物提取、微生物发酵和化学合成三大技术研发平台,能独 立进行各类高难度原料药和医药中间体的研发,依托中国医药集团的雄厚资源,在高精尖产品的研发和产业化上有独到的优势。
公司拥有60%以上具有本科与研究生学历的高素质员工,主要经营 管理者及业务骨干经历过科技创业的艰苦磨砺,具有勤奋敬业、严谨专注,忠诚主动的优秀品格,长于科技攻关,善于快速实施成果产业化。
公司主要经营高品质的原料药和医药中间体,拥有通过GMP认证的 厂房和设备,主要产品有有绒促性素,尿促性素,尿促卵泡素,前列腺素系列,抗真菌系列及其中间体等。产品均由高新技术成果转化而来并全部列入国家高新技术 产品出口目录,发酵与生化两大系列产品在国内外市场享有较高的声誉。
公司拥有生物提取、微生物发酵和化学合成三大技术研发平台,能独 立进行各类高难度原料药和医药中间体的研发,依托中国医药集团的雄厚资源,在高精尖产品的研发和产业化上有独到的优势。
公司拥有60%以上具有本科与研究生学历的高素质员工,主要经营 管理者及业务骨干经历过科技创业的艰苦磨砺,具有勤奋敬业、严谨专注,忠诚主动的优秀品格,长于科技攻关,善于快速实施成果产业化。
联系方式
- Email:hr@techwell-cn.com