药品质量研究员
广东和博制药有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-02-07
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:若干
- 工作经验:3-4年
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语良好
- 职位月薪:面议
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
岗位职责:
1.建立分析方法对新药,医药中间体的质量检测。
2.建立合成反应中控分析条件,协助合成人员优化工艺。
3.做好记录及设备的日常维护保养。
4.独立完成医药中间体及新药的分析方法建立、验证,制定符合药品注册要求的质量标准。
5.按照国家药品注册相关技术要求进行药品质量研究,编写申报资料的质量研究部分。
任职资格:
1.具有本科学历且从事药物研究工作三年以上者、或研究生学历且从事药物研究工作一年以上者;
2.具有药学、药理学或分析检验相关专业知识,独立承接过项目研发;
3.具有一定的英语水平及计算机操作知识;
4.具有一定的文献检索查阅能力,独立或组织管理过药物研究者优先;
5.熟悉药品研究的相关知识(如:药政法规,药品注册知识);
6.良好的责任心及团队协作精神,有良好的思考习惯;具有良好的协调管理能力;
7.具备团结同事,心胸开阔的品质;具有较强的集体荣誉感,以及良好的沟通能力;
8.踏实、刻苦、敬业、进取的工作作风。
工作地点:上海市浦东新区芙蓉花路118号
1.建立分析方法对新药,医药中间体的质量检测。
2.建立合成反应中控分析条件,协助合成人员优化工艺。
3.做好记录及设备的日常维护保养。
4.独立完成医药中间体及新药的分析方法建立、验证,制定符合药品注册要求的质量标准。
5.按照国家药品注册相关技术要求进行药品质量研究,编写申报资料的质量研究部分。
任职资格:
1.具有本科学历且从事药物研究工作三年以上者、或研究生学历且从事药物研究工作一年以上者;
2.具有药学、药理学或分析检验相关专业知识,独立承接过项目研发;
3.具有一定的英语水平及计算机操作知识;
4.具有一定的文献检索查阅能力,独立或组织管理过药物研究者优先;
5.熟悉药品研究的相关知识(如:药政法规,药品注册知识);
6.良好的责任心及团队协作精神,有良好的思考习惯;具有良好的协调管理能力;
7.具备团结同事,心胸开阔的品质;具有较强的集体荣誉感,以及良好的沟通能力;
8.踏实、刻苦、敬业、进取的工作作风。
工作地点:上海市浦东新区芙蓉花路118号
公司介绍
广东和博制药有限公司为上海和博医药科技有限公司的下属公司,上海和博医药科技有限公司由国内医药行业资深团队与华东师范大学合作,实现产学研相结合,以技术创新为动力,以市场为导向的药品生产企业 。广东和博制药有限公司坐落于广东省中山市,建筑面积12500平方米,致力于注射剂、口服制剂、原料药的研发及生产,同时拥有的由长江学者领导并符合国际标准的国内一流实验室,位于上海市张江高科技园区。公司致力于建立两个重要技术平台,在此技术平台上开发了国内多种“首仿”药品、二类新药、一类新药,公司坚持以科技创新为动力,致力于打造企业的核心竞争力,同时积极开拓创新,为开发创新药物而努力奋斗。和博制药将一直勇于创新、拼搏进取,不断实现企业发展的新跨越和新突破,并致力于打造国内一流医药制造企业。
目前广东和博制药有限公司正处于蓬勃发展阶段,希望有共同理想及价值观的人才能基于共同理念加入本团队,共同努力,一起腾飞。广东省手性.药物工程实验室(中山中心)于2019年5月份成功落户和博制药落,开启了我们新药研究的新步伐,新的起航!
目前广东和博制药有限公司正处于蓬勃发展阶段,希望有共同理想及价值观的人才能基于共同理念加入本团队,共同努力,一起腾飞。广东省手性.药物工程实验室(中山中心)于2019年5月份成功落户和博制药落,开启了我们新药研究的新步伐,新的起航!
联系方式
- 公司地址:地址:span天雄路588号