上海招聘

岗位职责：

1.熟悉并遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程；

2.负责在GLP规范下进行临床前药代，毒代项目相关蛋白定量和免疫原性分析方法开发和样品测定；

3.在SD撰写试验方案时参与药代、毒代动力学试验部分的讨论；

4.按照试验计划完成药代动力生物分析部分报告、毒代动力学分析报告和免疫原性报告等；

5.负责标准品的管理；

6.起草岗位相关的SOP；

7.负责技术员及其他相关人员的专业技能培训；

8.能够解决实验中的技术性与法规性问题，并通过电子邮件或者电话会议直接与客户交流。

任职资格：

1.生物学、分子生物学、药学等相关专业本科（含）以上学历；

2.从事大分子生物分析及大分子方法开发工作3年以上，具备GLP工作经历，和良好实验室规范的相关培训或有相关经验；

3.熟悉大分子生物分析的基本技术；熟悉药物代谢动力学的基本知识；有GLP理念以及相关的GLP培训经历；

4.具备良好的沟通能力和协调能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件、熟练应用英语；

5.身体健康状况良好。

上海益诺思生物技术有限公司位于“中国药谷”--上海张江高科技园区，目前依托于国家上海新药安全评价研究中心主要从事临床前安全性评价研究。
公司正处于迅速拓展期，近1万平米的实验室正在扩建中，公司力争在3-5年内成为符合国际标准的一流GLP实验室，诚聘志同道合的您与公司一起携手并进，共同发展，为提升我国临床前安全性评价研究水平的提高而努力！