上海招聘

一、职位描述:
1、 负责产品的 pfmea过程,并编制制造工艺流程、工装夹具与检验标准和工作站标准操作指导书。
2、 负责各工序技术和作业要求、规范、检查标准的建立和更新。
3、 负责车间生产和检验的工装夹具的设计与改进。
4、 负责参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施。
5、 负责新产品的试制过程以及批量生产的持续改善。
6、 负责进行设备和工装的产能分析、提出产能最大化方案,并按计划实施。
7、 与采购部合作进行原材料的本土化以降低产品的材料和辅料成本。
8、 应用6 sigma和lean的理念提高产品质量、一次通过率、优化制造工序以提高生产效率、缩短产品物流时间、降低报废和生产成本。
9、 负责设备的安装,调试和验证,以及新产品的试制、确认和验证过程,并提供相关报告。
10、 和生产和质量部门一起参与日常的质量和gmp及相关法律法规的符合性改善中;负责对零件的质量进行分析与控制,为生产车间提供技术支持。
11、 负责产品的数控程序的编制、更新和审核。
12、 和设备部一起定义关键设备和制定维护保养计划;参与车间生产布局的定制和改进。
13、 完成上级领导分配的其他工作。

二、任职资格
1、本科及以上,机械加工,数控,机电一体化等专业
2、3-5年以上机械制造行业工程技术经验，医疗器械骨科行业相关经验优先考虑
3、熟悉机械加工工艺,熟悉数控编程,熟悉数控加工常用的刀具/夹具/量具等
4、熟练使用ug,autocad,caxa等工程软件
5、熟悉精益生产6-sigma和全面质量管理等知识

上海三友医疗器械有限公司成立于2005年4月，是一家综合性的骨科专业制造企业，是中国医疗器械行业协会理事单位；中国医疗器械行业协会骨科专业委员会会员单位；上海市医疗器械行业协会常务理事单位。公司注册在上海市嘉定区，工厂占地面积6453m2，生产场地面积3700 m2。2010年公司在浦东张江高科技产业东区投资设立了研发中心。拥有一批专业技术开发人员和高素质的经营管理人才，运用先进软件进行产品设计开发和经营管理。公司成功通过了ISO 9001 idt GB/T9001《质量管理体系 要求》、ISO 13485 idt YY/T 0287《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》等质量管理体系，同时获得CE认证。为了更好的适应市场需求，提高企业竞争力，公司在浦东张江投资设立了研发中心并从国外聘请了骨科医疗器械设计研发专家，力争成为行业的领导者。