上海招聘

职位描述：

1、负责公司口服固体制剂车间日常的生产管理；

2、负责制剂车间设备的安装、验证和维护工作；

3、负责撰写工艺设备验证维护的相关文件及生产批记录文件；
4、按照GMP管理规范的要求执行对车间生产过程、设备维护的监控，组织并合理安排车间生产人员保质保量地完成公司下达的生产任务；
5、依照GMP标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高车间生产效率；
6、负责参与制剂GMP认证工作中与本部门有关的程序文件和作业指导文件编写及修订；
7、完成公司交办的其他任务。

岗位要求：
1、药学、药物制剂、制药等相关专业本科或以上学历。具有3年以上制剂生产管理经历；
2、熟悉口服固体制剂设备、GMP管理等相关操作及管理技能；
3、具有较强的学习与创新能力，有效地与人员进行沟通。

和黄中国医药科技有限公司（简称“ 和黄医药 ”或“ Chi-Med ”）（纳斯达克 / 伦交所：HCM）是一家创新型生物医药公司，在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前，和黄医药共有8个抗癌类候选药物正在全球开发中，并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。

和黄医药成立于2002年，为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司（纳斯达克/伦交所： HCM）旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区，海外临床开发及注册中心位于美国新泽西，具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历，参与了多个全球新药研发；公司目前有500余位来自海内外，拥有丰富新药研发经验的科研人员，8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。

和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司，专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品监督管理局批准上市，并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物，如索凡替尼、沃利替尼等，也已进入后期开发，有望在2020及2021年上市。