上海招聘

岗位职责：

1. 负责阅片、诊断，并出具病理报告；

2. 负责病理学相关的SOP的制订、修订，熟悉、遵从并执行GLP规范和相关SOP；

3. 总体把握本部门研究任务，了解各试验进程，合理安排部门内员工，并协调保证资源配置，处理并解决正在进行试验的共性问题，监督部门正在进行试验的关键环节，对于试验过程中出现的对质量或完整性产生潜在影响的不可预料的突发事件或环境变化，及时纠正并书面报告上级，确保试验质量以及完成的时效性；

4. 抽查试验数据是否及时、完整、正确和清晰地记录；

5. 负责暂存标本室及外部委托存放标本的接收、管理及保管工作；

6. 对病理组织学检查中的疑难问题，及时组织公司内外有关病理学家读片会诊；

7. 组织病理学实验参考文献的查阅，跟踪相关技术指导原则（FDA、OECD、SFDA和ICH）更新情况，组织毒性病理学专业知识及GLP知识的培训，对下属人员进行业务指导。

8. 制订本部门专业培训计划并协调组织实施，保证各岗位员工获得上岗资格，并不断提升技能.

任职资格：

1. 硕士及以上学历，基础医学、病理学、动物医学等相关专业，并有三年以上的工作经验；

2. 从事病理工作3年以上，熟悉GLP对病理学检查的要求

3. 知识要求：熟悉诊断病理学，实验动物病理学，实验室研究的技术和方法学，毒理试验的基本原则,有GLP理念以及相关的指导原则的培训经历；熟练的动物解剖学及病理检查技能并熟知制片过程；

4. 综合素质：具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件、熟练应用英语。

上海益诺思生物技术股份有限公司源起于1973 年成立的上海医药工业研究院药理毒理室，是在国家科技部“九五”期间建立起来的五个*** GLP 中心之一，也是国家首批通过认证的 GLP 机构。
益诺思生物技术南通有限公司是上海益诺思生物技术股份有限公司新近创建的全资子公司，位于江苏省海门生物医药科技创业园，共四栋建筑总面积大约 30000 平方米，是一所完全符合国际和国内 GLP 要求的大型安全评价研究机构。实验设施包括 120 余间大、小动物房，超过 5000 平方米的配套和功能实验室，可以同时进行上百个试验研究评价项目。
益诺思南通公司将秉承益诺思的传统优势，继续为国内外客户提供药品、生物和基因工程产品的药代药效、药理和安全评价研究的服务。同时，南通公司将拓展益诺思的研究领域和服务范围， 开展放射性同位素实验研究、呼吸毒理、药物依赖性、灵长类生殖发育毒性等试验研究；应用微型猪等新型动物模型。服务范围也将从药物扩展到工业与环境化学物、农药与兽药、医疗器械与材料、