上海招聘

主要责任内容：

1.根据公司需求，制定注册计划，统筹注册工作；

2.根据相关法规的要求，撰写产品申报材料和相关的技术资料；

3.负责与药监、检测及临床试验机构等相关部门的协调沟通，推进注册工作的顺利进行；

4.对注册相关资料的翻译及整理；

5.与其他相关部门的联系沟通工作。

6.公司安排的其他工作。

资质需求：

1.具有5年以上注册相关工作经验；

2.本科及以上学历，生物、化学或医学等相关专业；

3.英语CET-6级，具备较好的翻译写作能力，并能收集分析专业信息；

4.熟练掌握使用各种常用办公软件；

5.具有高度的责任心及沟通、协调组织能力；

6.具有团队合作精神，能承受高强度工作压力。

德赛诊断系统（上海）有限公司（DiaSys Diagnostic Systems (Shanghai) Co., Ltd）原是德国德赛公司在大中华区的子公司，全权代理德国德赛公司在大中华区的业务。2014年，公司成为北京利德曼生化股份有限公司和德国德赛公司在大中华区的合资公司。
自1997年将德赛（DiaSys）品牌产品引进中国以来，高技术含量的产品品质和完善的服务保障体系受到了国内检验医学界的一致好评，产品在国内大中型医院市场占有率一直名列前茅，已进入行业前三。十多年来德赛诊断系统（上海）有限公司一直保持着良好的业务发展势头，并已通过了国际质量管理体系ISO 9001:2008和ISO 13485:2003以及国内质量管理体系GB/T 19001-2008和YY/T 0287-2003双重认证，是国内同行业中近年来发展最快的公司之一。我公司集研发、生产、销售、配送为一体的生产销售型企业，产品涉及医疗体外诊断试剂、生化仪。因公司业务稳步拓展，诚挚的欢迎优秀人才加入德赛的大家庭！