上海招聘

1、  负责日常档案建立与管理，确保档案室整洁卫生、文件资料整齐、标识准确；

2、  负责对新生效的文件进行复制、编号、发放和登记。

3.     负责对审核过的批生产记录、物料检验记录进行存档等日常管理。 

4.    负责对设备校验证书、设备验证文件等设备类证明文件管理。

4.      负责对生产、质量相关的法规等外来文件存档。 

5.      负责对公司和其他单位进行交流的技术资料进行存档、管理。

6.    协助完成部门内其他工作，遵守公司及部门的各项管理制度，服从部门安排。

任职资格与要求：

1、大专及以上学历，医学、药学、生物学、化学或高分子相关专业优先；

2、了解QA工作性质，熟悉GMP规范对文件管理的要求，从事药企QA文件管理员工作1年优先；

3、熟练应用Office软件;

4、具有责任心、较强的学习能力，良好的执行力和协调沟通能力；

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