上海招聘

受仙桃市三智无纺布制品管理层委托，深圳施迈特医药管理咨询有限公司作为专业咨询服务机构协助工厂招聘微检员、仪器分析工程师各一名，微检员职责：

1、负责公司所有原材料、医疗器械半成品、成品的微生物限度检验、无菌检验、致病菌检验；2、负责纯化水微检和洁净区环境的沉降菌检测；3、负责设备表面、容器具表面、人手表面微生物检测；4、负责微生物实验室管理，负责所有微检相关工作；5、负责对公司员工的微生物知识、卫生知识培训和监督。

要求：有微检员资格证或微检培训证书，大专以上学历，熟悉微生物检测，了解GMP、GLP等质量体系知识优先，有一定体系文件编写和培训经验优先，有药厂/食品厂/化妆品厂/医疗器械厂微生物检测工作经验优先，有检测方法验证经验优先。

仪器分析工程师职责：

1、负责原材料/半成品/医疗器械成品仪器分析检测和理化检测工作，包含GC检测EO残留等；

2、协助实验室主管参与实验室相关工作（试剂、试液、标准品、滴定液管理，检验仪器管理，备品备件管理，样品与留样管理，实验室文件、资料、日志管理和填写；

3、参与检测方法开发与验证；

4、参与仪器3Q确认；

5、参与协助实验室其他验证工作；

6、配合其他部门相关验证和检测工作，如设施设备验证、清洁消毒验证、工艺验证、软件系统验证等；

7、完成实验室主管和质量经理安排的其他工作。

要求：

1. 有药厂或其他工厂实验室精密仪器分析相关经验，熟悉GC等精密仪器检测操作和控制；

2. 做事认真，细致负责；

3. 有精密仪器分析方法验证工作经验优先，有大型或外资企业实验室仪器工程师工作经验优先。

4. 愿意在仙桃发展。

5. 有较强的学习能力和沟通能力，并按GMP/GLP要求协助实验室主管做好实验室检测和实验室管理相关工作。

如有任何意向或推荐，请发简历或电话0755-83667543，手机13824393013，龚先生，谢谢。我们承诺不会收取任何费用，非诚勿扰，谢谢。

深圳施迈特医药管理咨询有限公司是从事全球医药健康相关产品注册和GMP认证咨询服务的专业机构.其技术专家全部来自行业内非常资深的技术法规顾问、注册管理专家、现场改善和过程控制专家、体系和风险管理专家、工程与验证管理专家。由深圳施迈特医药管理咨询公司发起成立的生物医药产业服务联盟，整合了国内外从事生物医药产业化服务的十几家专业单位和各种资源，形成了从工程设计、施工改造、全球产品注册和临床指导、GMP认证辅导、专业培训、验厂咨询、符合性工厂审计到医药技术服务平台的生物医药全程服务体系和整体解决方案。
管理咨询核心业务是良好生产质量管理规范（GMP）认证辅导，执行标准包括：中国/美国/欧盟及全球药品GMP、GSP和原料药Q7A，医疗器械ISO13485/QSR820/GMP，中国保健食品GMP及美国食品/营养补充剂GMP、全球食品ISO22000、BRC、IFS，欧盟/美国/东盟化妆品GMP及全球化妆品GMP（即ISO22716），药包材/药用辅料GMP。其次，公司为中国医药产品走向世界和全球产品进入中国提供产品注册申报和代理服务。另外，公司还为医药行业提供专业培训、政策法规咨询、验厂咨询、符合性工厂审计、技术服务平台等相关服务。
深圳施迈特与各国官方机构、欧美知名认证和测试机构、注册机构、咨询机构（如Intertek、SGS、TUV、BV、DNV、Registrar Corp、FDASmart等）保持合作，建立优势互补的全球医药产品服务体系。
我们的专家顾问先后成功的为300多家企业和超过50家全球客户提供过技术服务或管理咨询，包含各个行业全球或全国领先的企业，积累了丰富的行业经验和业内资源，能确保客户以最合理的投入和最系统的方法、步骤实现企业目标和***价值，并形成企业管理的核心竞争力。
通过GMP认证和注册只是工厂管理的***步和施迈特专业服务的最低要求，我们承诺给客户提供“有效果、有效率、客户化、高品质”的顾问服务，“施迈特人”将秉持“服务、效率、合作、共赢”的思想与企业共成长。
深圳施迈特在服务行业内潜在优质客户的过程中，帮助工厂客户从工厂定位和规划、项目策划、硬件设计(洁净车间和专业实验室）评估和施工安装过程风险管理及监督、硬件验收验证和系统评估、全球质量体系策划/建立/完善、专业人才和团队建设及免费推荐招聘、中国及全球行政许可及注册和GMP认证辅导、供应商审计及客户推荐管理等提供全套技术和信息支持，成为企业终身的合作伙伴和外部支持！