上海招聘

工作职责：

1、负责公司创新药产品药理毒理研究计划制定及实施，推进研发项目进展；

2、负责创新药临床前安全性评价、药代等相关研究的试验设计/安排，方法及方案符合相关注册申请要求；

3、与CRO公司沟通、协调、实施相关研究，跟进试验进度，对试验结果进行审核分析总结；

4、对项目药理毒理部分进行归纳总结、撰写项目报告；

5、熟悉IND申报资料药理毒理部分，撰写IND/NDA/ANDA申报资料，配合注册人员完成药品申报工作，协助临床方案的制定；

6、参与公司新项目的调研、立项，从专业角度提出意见或建议。

任职要求：

1、药理/毒理相关专业硕士及以上学历；具备良好的专业知识（药理/毒理/药学）；

2、具有3年及以上新药研发药理毒理工作经验；

3、熟悉新药药理毒理研究方法及内容，能独立设计试验方案和审阅试验报告；

4、了解药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；

5、能独立查阅有关文献资料、撰写各类报告；

宝船生物医药科技(上海)有限公司是桂林三金（股票代号002275）在上海的全资子公司，位于上海张江高科技园区，专业从事生物制药，如单克隆抗体药物，研发和生产。公司成立于2005年，公司创始人均为在中国和美国生物医药界具有较高影响力的高级技术和管理人士，在企业创办、集资、运作和管理方面有着丰富的经验和成功的案例。

公司经过多年的发展，已经建立大分子蛋白药物的研发、分析和生产平台。2013年7月，公司由上市公司——桂林三金全资收购，宝船生物将结合桂林三金在药物生产方面的先进经验和科研投入资金保障方面的优势，拟在张江高科技园区建立了一个蛋白工程技术、分子生物学、细胞生物学以的高水平研发实验室和符合GMP规范的中试生产平台。我们的优势是：具有研发、分析、生产完整的技术平台，有机会接触最前沿生物技术以及有竞争力的个人待遇。

公司机遇快速发展，业务拓展迅速，诚邀专业素质高，工作责任心强，有团队合作精神的优秀人才加盟。

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