上海招聘

1.负责质量体系文件管理及质量管理相关文件的起草、修订工作。

2.负责生产现场管理，监督工艺文件执行，协助调查生产过程偏差、异常情况的处理。

3.投诉处理跟踪，改进措施验证。

4.负责质量数据统计工作。

5.协助验证工作，包括验证方案实施跟踪、进度检查及验证报告审核。

6.协助内外部审核工作，参与管理评审。

7.不合格品处理跟踪验证。

8.上级委派的其他事项。

任职资格：

1.大专以上学历，2年以上药厂或无菌医疗器械生产企业QA工作经验；

2.熟悉医疗器械相关法律法规，具有ISO13485内审员证书优先；

3.年龄25~35周岁，性别不限；

4.良好沟通协作和解决问题能力，具有较强的上进心和责任心，具备清晰的书面和口头表达能力。

本公司为技术领先型公司，主要致力于血管介入类产品的技术开发、生产制造及销售，涉及领域包括主动脉介入，瓣膜介入等。建立伊始，本公司便奉行“为中国患者服务”的宗旨，通过国际合作自主研发以及与全球知名科研机构、医院及专家的合作，致力于创新性医疗产品，服务于患者健康。
   公司由先进的技术研发团队、遍布全国的完整销售体系、专业的各种配件原材料设备采购团队、严谨的质量管理团队所构成，团队具有年轻、高学历、高素质、专业知识强的突出特点。同时，公司计划与多国进行技术交流，实现跨国技术合作，真正成为蓬勃发展的医疗科技的新生力量。