上海招聘

职位描述：

1、协助公司负责项目在医院的管理工作，保证与各中心研究者、机构人员、伦理人员顺畅沟通，维护良好关系；能与内外各部门保持良好的协作关系； 

 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 

 3、协助完成医院项目的资料收集、整理和归档管理；对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪、上报，保障受试者权益； 

 4、完成研究项目在医院试验物资的管理，检查并报告试验进度和质量、病历填写、试验用药物使用回收、药物不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施； 

 5、负责中心临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；

6、完成领导交办的其他任务。   

 职位要求：

1. 本科以上学历，1-5工作经验；
2. 医学、药学相关专业的学历背景
3. 熟悉临床监查流程，能够独立开展各项监查及相关工作；
4. 熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件；
5. 良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；具备服务意识以及以客户为中心的潜能；
6. 善于进行活跃而积极的沟通；有较强的亲和力；具有与各种不同类型的客户进行交往，并能建立起良好工作关系的能力；

                            

工作积极主动，认真责任，有良好的学习能力和沟通能力，独立工作能力强，能适应同时承担多个项目。

优替济生生物医药有限公司 (UTC Therapeutics Inc.) 是一家致力于T细胞药物研发以及细胞生产的生物医药企业。公司成立于2019年，现坐落于上海国际医学园区，是张江细胞治疗的重点企业，更是张江政府列为重大支持企业。我司的细胞治疗项目被列为张江科学城细胞治疗的重点项目之一。
公司由美国宾夕法尼亚大学世界***细胞工程实验室的科学家团队和跨国药企美国强生公司的科学家联合创办。
基于公司创始人30多年在T细胞工程领域的开创性科学研究和T细胞药物研发以及细胞生产工艺开发世界一流的创新性科研实力，公司计划搭建自己的多种技术平台并开发有自主知识产权的各类细胞药物。
公司计划研发通用型抗新抗原细胞疗法，研发抗KRAS突变TCR疗法，自体细胞及异体T细胞疗法，开发下一代共刺激分子。在CART 和 TCRT的平台上, 研发下一代安全, 有效, 通用化, 低成本T细胞肿瘤免疫治疗技术；结合RNA电转技术, CRISPR技术和高通测序技术, 研发新一代广谱，高效的T细胞免疫治疗技术；结合CRISPR技术, 腺病毒或腺相关病毒载体技术, 抗体技术和其他技术, 研发体内T细胞基因转导技术, 克服个体化治疗限制。
    公司未来将努力成为“世界一流”的细胞免疫治疗全球化药企。