上海招聘

1、参与公司GMP生产线的技术组建;

    

2、负责动物细胞培养；

    

3、负责GMP车间相关设备验证和维保以及文件的起草和监督执行情况；

    

4、负责岗位、设备、工艺、管理、清洁等SOP的起草和审核工作以及新到设备的IQ、OQ、PQ等验证工作；

    

5、负责部分人员的技术、设备、规范、工艺等SOP的培训；

    

6、生产中出现偏差负责整体的调查和组织工作（偏差、变更、CAPA等）；

    

7、负责变更的发起和组织风险评估以及方案制定等工作；

    

8、负责技术转移文件、工艺规程以及批记录的撰写和审核；

    

9、监督细胞库（主库、工作库）的建立及管理。

    

    

任职要求：

    

1、本科及以上，制药工程，生物工程等相关专业;

    

2、5年以上细胞培养GMP生产经验，具备GMP车间管理经验;

    

3、熟练细胞培养的相关知识以及一次性生物反应器的操作经验，有较强的动手能力;

    

4、具有很好的沟通能力和团队合作精神、能吃苦耐劳;

    

5、具备工作英文能力，熟练查阅英文文献。

    上海天慈国际药业有限公司（以下简称“天慈”）是以混合所有制模式经营的集研发、生产、销售于一体的综合型生物医药企业。历经十余年的发展，天慈已获得高新技术企业、上海市科技小巨人企业、浦东新区高成长型总部等荣誉，公司承担十余项国家和地方的科技重大项目。
    天慈的总部位于上海张江，在张江国家科学城内拥有211亩工业用地，并正在建设天慈国际生物医药成果转化基地，总建筑面积28万平方米，生产设施采用国际一流技术标准，最多可提供80条GMP生产线。张江被誉为“中国药谷”，该基地将成为张江生物医药创新链的重要补充。本项目已获认定为上海市战略新兴重大产业项目和上海市重点技术改造项目。
      生物医药成果转化难是行业内众所周知的问题，天慈国际采用 “A+W”创新产业模式致力于解决产业化最后一公里的瓶颈。其中“A”是指天慈国际通过12年自主创新所积累的一批创新药和高端仿制药的集中生产；“W”代表“We Pharma”,它的含义是大家一起来造药，“We Pharma”是基于MAH制度打造的股权合作开发新药的创新模式，高度实现科学家与企业之间的分工合作，同时也极大保障科学家的实际利益。天慈以自己的研发技术为核心基础，整合生物医药研发、生产、销售形成全产业链的同业平台，是整个产业链的“柔性、开放、给予”的共享平台，期待全世界更多科学家到上海“一起造药”，让老百姓用得起高效低价的放心药。