上海招聘

 1、 协助部门领导进行专利撰写，负责专利申请、答复实审、跟踪进度等，能独立完成变更申请人等相关材料的准备，并能独立完成上述各项资料的提交；

 2、 负责公司拟立项新产品的专利调研分析等工作；

 3、 负责专利情报的分析和跟踪，研发项目的专利查新和专利检索分析和撰写项目专利综述资料，给研发团队及商务团队提供方案和相关分析；

 4、 负责专利相关资料和信息的管理，知识产权风险排查和管控；

 5、 负责撰写专利转让合同、专利实施许可合同、技术服务合同、保密协议等法律文件；

6、 负责和协助制定和实施公司的知识产权政策和制度以及相关的保密信息的管理制度；

 7、 领导安排的其他工作。

任职要求：

 1、药学或化学专业，硕士及以上学历；

2、3年以上知识产权工作经验，精通中国专利法、熟悉欧美等专利法，具备独立的专利检索、撰写和审查意见答复能力；

3、有专利无效的诉讼经验，熟悉相关流程；

4、具有良好英语阅读能力，一定的中翻英、英翻中能力；

 5、有专利代理人资格证书者优先；有律师资格证书优先。

   凌凯医药成立于2007年，是一家按照国际标准为全球化学和生物制药公司以及科研单位提供医药定制开发、生产服务的高新技术企业。总部位于上海市国际医学园区，在中国香港和美国波士顿分别设有分公司，同时在山东潍坊滨海工业园以及宜春市万载工业园设立了全资的配套生产基地。

    凌凯医药为客户提供优质，专业的服务，致力于成为行业领先的医药研发、优化、生产的一站式解决方案专家。 主要为创新药及仿制药提供关键中间体的工艺开发、中试、商业化生产，原料药的商业化生产，以及专业的制剂配套服务，同时也为医药生产企业提供药物分子砌块的设计、合成以及联合申报等服务。

    经过多年的努力，公司不断发展壮大，目前在国内拥有多个医药中间体和原料药的GMP和NON-GMP生产基地以及配套制剂生产基地，分别是山东凌凯药业，位于山东潍坊滨海工业园，占地16.6万平方米；以及江西亚太科技发展有限公司，位于宜春市万载工业园，占地60000平方米；同时在江苏常州也拥有占地65000平方米的GMP& NON GMP合作生产基地。
    公司最近3年有IPO计划，中层管理者及以上将有机会获得高管持股！