上海招聘

Responsibility: ? Design, conduct and report in vitro ADME studies (absorption, distribution, metabolism and excretion) including LC-MS/MS based bioanalytical method development, sample generation and sample analysis, data analysis, interpretation and reporting. ? Develop new in vitro ADME assays as needed to address specific project or study issues, or new service capability. ? Serves as a DMPK representative on discovery and preclinical programs and initiatives designing optimal assays, performing PK/PD analysis, and drug-drug interaction potential analysis, in vitro - in vivo correlation analysis. ? Manage and supervise a small in vitro ADME group; and collaborate with various functional DMPK groups, ? Communicate effectively with clients for study update, project management and technical support. ? Keeps up to date with emerging new technologies and assays in ADME/PK area and regulatory technical guidelines. ? Possess good interpersonal, oral and written communication skills.

Qualifications ? A M.S.(8 years and above), or Ph.D. degree(5 years and above) in drug metabolism, pharmaceutical science, organic chemistry, analytical chemistry, biochemistry, or related discipline with 5 - 10 years’ experience in pharmaceutical and biotechnological companies, or contract research organizations. ? Hands-on experience in designing, conducting, analyzing and reporting in vitro ADME studies, including bioanalytical method development, sample generation and analysis, data analysis and reporting to support drug discovery and preclinical projects. ? Working experience in quantitative LC-MS/MS method development and sample analysis with AB Sciex API LC-MS/MS and other vendors’ mass spectrometry systems; experience with high throughput autosamplers and programming automated liquid handlers is preferred ? A thorough understanding and experimental skills of various ADME assays such as metabolic stability, CYP450 mediated drug-drug inhibition and induction, metabolic reaction phenotyping, permeability, Pgp and other efflux and uptake transporters, plasma or tissue protein binding, and bioanalytical data troubleshooting are desirable.  ? Experience in leading and supervising a group of in vitro ADME lab scientists. ? Excellent oral and written communication, interpersonal, and organizational skills is required, along with demonstrated ability to interface effectively with clients and project team members in English and Chinese.

关于BioDuro

保诺科技是一家领先的生命科学研发公司，专业为生物制药客户提供从靶标识别到III期的一体化药物研发服务。
保诺北京位于中关村生命科学园，是中国总部，自2006年开始投入运营。目前拥有近500名员工，专业服务包含药物化学，合成化学，化学工艺，小分子制剂，化学分析以及单克隆抗体研发。
保诺上海创新药物研发中心位于外高桥自贸区，500多名员工，致力于一体化药物发现项目，专业服务包含药物化学，药研生物，体外药理学，药代动力学，设有ADME、生物分析、体外测定及体内药代动力学实验室，并拥有一个1,800平方米获得AAALAC认证的动物房，拥有17台一流的串级质谱仪和高分辨串级质谱仪。上海的肿瘤学团队已经在上海建立了世界***个3D肿瘤微环境筛选平台。此外，在上海还建有世界领先水平的针对实体瘤的CAR-T研发实验室。
保诺无锡于2020年开始投入运营，占地面积30000平方米，业务包括，药物化学，药理学，发现生物学，药代动力学，药效学，大分子药物研发，制剂学，化学工艺开发等业务, 拥有hTME-3DX, FBDD, DEL, 抗体研发，细胞治疗等国际先进的技术平台.