上海招聘

岗位职责

1、对多肽类药物进行分析方法开发；

2、掌握多肽药物的开发流程、质量研究工作；

3、应用LC-MS进行蛋白质多肽分子量的测定、MS/MS 序列分析、肽图测定等工作；

5、完成多肽药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成预稳定性研究及方法学预验证等工作。

1. 生物化学、化学、药学、生物工程或其他与生物、药学相关的专业，本科及以上学历；

2、具有3年以上多肽药物质量研发工作经验；

3. 熟悉各类多肽药物分析仪器的使用；

4. 熟悉GMP/GLP，可以合规的开展方法开发、样品分析、数据管理和报告撰写等工作；

5、优先考虑具有多肽仿制药物分析开发经验的人员。

凯惠药业（上海）有限公司是一家专业从事医药化工及医药中间体，研发、生产、销售三位一体的综合性企业。公司主要从事高附加值新型医药中间体的研发以及工艺优化，精细化工以及原料药合成的研发和工艺优化，特别致力于天然产物、新药研发所需的特种试剂、以及各种糖类化合物的实验室合成和放大 公司拥有近3000平方米的工场基地和先进的试验设备。公司拥有全面的文献检索系统、高度专业化的化学合成与工艺开发能力以及高水平的合成技术人才，可以为客户提供定制合成、定制生产、委托研发以及技术转让与咨询等专业化服务。 公司的经营目标是依托雄厚的资金优势、国际先进的管理创新理念，努力与国内外知名医药企业展开多层次的医药研发领域的科研合作，在激烈的国内外竞争中始终坚持稳步发展。作为一家新兴的高科技企业，公司秉承：“以人为本、真诚信任、追求卓越、崇尚行动”的企业文化。在人才培养方面，公司突出强调“以人为本”的培养理念，我们深知高水平的科研人才是公司最宝贵的财富。我们强调“用事业吸引人才，以环境留住人才”的人才培养策略，崇尚“快乐工作”的工作氛围。