上海招聘

1、毒理试验单位调研、审核，并沟通、管理、实施相关研究，跟踪试验进度；

2、负责公司生物药研发的毒理学等相关资料的整理及讨论工作；

3、审核研究方案、总结报告等相关技术资料；

4、撰写申批资料，与注册人员合作完成新药申报工作；

5、向直属领导汇报工作进展，组织会议讨论并解决试验过程中遇见的问题；

6、领导安排的其他工作。

任职要求：

1、药学或生物学专业背景，硕士及以上学历，3年以上工作经历，有相关药理毒理项目工作经验优先；

2、熟悉GLP工作，熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规；

3、有较强的实验技能与理论知识，熟悉实验数据的分析处理；

4、具备文献检索、信息收集、分析整理能力及英语阅读、翻译能力；具备良好的语言表达及写作能力；

5、有良好的沟通能力和团队合作精神。

上海津曼特生物科技有限公司是由石家庄制药集团有限公司全资控股的，从事靶向肿瘤抗原及多种癌症免疫治疗的新型单克隆抗体研发的生物医药企业。石药集团(********)是国家创新型企业、中国制药界的龙头企业之一，产品遍布心脑血管、抗肿瘤、解热镇痛、消化系统、抗生素、维生素C和中成药等多个领域，多个产品年销售超10亿，同时在国内、国外拥有多个新药孵化基地和研发中心，研发实力位居全国药企最前列。
公司现有2个临床新药品种，其中一个品种有两个适应症，3个品种均在临床阶段，都是大分子单抗生物药，另外现在还有1个拥有多项知识产权的新型双抗筛选平台，后期还会引进或者自主开发一些其它的新项目。津曼特作为石药集团在上海的核心生物药研发中心，公司内部划分为立项研究部、药学研究部、注册部、新药评价部、临床研究部、产业转化中心、临样研制中心、运营部、综合事务部等，瞄准广泛的市场需求，推进新药品种快速上市，跟踪生物药研发前沿，建设具有全球竞争力的研发管线，提升研发能力、建成具有核心竞争力的生物药研发平台，并最终成为持续盈利、不断发展壮大的生物医药上市公司。