上海招聘

职位概述：

1.负责所检样品PCR相关的检测及分析工作，包括但不限于物料、人PBMC的【支原体】项目；宿主DNA、RNA残留；病毒液的鉴别（CAR种类鉴定）、滴度、支原体、RCR\RCL；CAR-T产品的鉴别（CAR种类鉴定）、支原体、平均载体拷贝数、RCR\RCL项目等；

2.负责生物残留和安全性分析检测（包括残留HCP、残留DNA、残留Protein A、残留核酸酶）等分析方法的开发、优化、验证与转移

3.负责PCR和ELISA相关的方法学开发和验证工作的具体实施，文件的撰写；掌握检测仪器的操作原理

4.负责所使用仪器的性能确认、使用、清洁、维护与保养并做好记录

5.负责本岗位所需SOP的起草、修订工作；

6.参与qPCR相关的OOS/OOT的调查，参与CAPA的执行与实施；

1. 生物、医学等相关专业本科及以上学历，3年以上工作经验。

    

2. 有质量控制或分析方法开发，特别有qPCR检测和ELISA测验者优先。

    

3. 具备独立的文献查阅、问题分析能力和解决能力。

    

4. 工作细心，责任心强，能认真、负责完成上级交给的任务。

    5. 具有较强的沟通能力和团队合作精神。

优替济生生物医药有限公司 (UTC Therapeutics Inc.) 是一家致力于T细胞药物研发以及细胞生产的生物医药企业。公司成立于2019年，现坐落于上海国际医学园区，是张江细胞治疗的重点企业，更是张江政府列为重大支持企业。我司的细胞治疗项目被列为张江科学城细胞治疗的重点项目之一。
公司由美国宾夕法尼亚大学世界***细胞工程实验室的科学家团队和跨国药企美国强生公司的科学家联合创办。
基于公司创始人30多年在T细胞工程领域的开创性科学研究和T细胞药物研发以及细胞生产工艺开发世界一流的创新性科研实力，公司计划搭建自己的多种技术平台并开发有自主知识产权的各类细胞药物。
公司计划研发通用型抗新抗原细胞疗法，研发抗KRAS突变TCR疗法，自体细胞及异体T细胞疗法，开发下一代共刺激分子。在CART 和 TCRT的平台上, 研发下一代安全, 有效, 通用化, 低成本T细胞肿瘤免疫治疗技术；结合RNA电转技术, CRISPR技术和高通测序技术, 研发新一代广谱，高效的T细胞免疫治疗技术；结合CRISPR技术, 腺病毒或腺相关病毒载体技术, 抗体技术和其他技术, 研发体内T细胞基因转导技术, 克服个体化治疗限制。
    公司未来将努力成为“世界一流”的细胞免疫治疗全球化药企。