上海招聘

岗位概述：

在文控工程师的领导下，与成品、组件区放行协调员共同负责上海工厂生产记录的发布、异常报告的跟踪以及产品放行的复核管理。

主要职责：

1. 对产品数据库的批记录打印、产品放行进行维护，以确保批记录中参数的正确发布，批记录的正确发布，批产品正确并及时放行。

2. 及时准确审核批记录，对异常报告、一类CAPA，关键系统的维护进行跟踪，确保所有的运作程序符合GMP、SOP及百特系统规范的要求，并汇报任何异常情况。

3. 根据SOP要求及百特系统规范，准备必要的放行记录，提供给质量受权人/转受权人放行。

4. 与生产部，工程部，物料部及质量部的其他员工建立良好的合作关系，共同维护产品与系统放行。

5. 按工厂要求及时分析与汇总与产品放行相关的数据，给质量统计提供支持，包括月度/季度/年度汇总。

6. 确保与产品放行有关的质量记录完整、准确。

7. 在部门工作中遵守环保，健康和安全的法规要求，并促进环保，健康和安全要求在部门工作中重要性。

任职资格：

1. 会MS. Office操作基础

2. 大专以上学历（化学/微生物/药学相关专业），有一定英语基础

3. 性格开朗，有较好的沟通协调能力

4. 工作认真，仔细

5. 有一定质量系统基础

百特是全球领先的医疗用品公司，百特专注于危重治疗领域，在肾科、药物输注和生物科技等领域通过提供先进的多样化的产品和服务，拯救患者的生命并提高患者的生活质量。百特于2005年和2006年连续入选“全球100家最可持续发展企业”。
百特总部设在美国芝加哥，是***进入中国医疗市场的大型跨国公司之一，目前已在中国多个城市建立了办事处，并建立了五家大规模的合资和独资生产企业，共有正式员工3000余人。
我们的理念是注重结果、客户导向；我们的价值观是正直诚实、坦诚沟通、承责力行；我们的激励方式是鼓励创新、奖励优秀。百特致力于成为危重治疗领域的领先企业，期盼更多优秀人才的加入，我们承诺为您提供充满活力的工作和成长环境，与百特共筑未来！

上海百特医疗用品有限公司创建于1997年,是一家生产静脉输液系列产品的企业，现有员工近1000名。我公司自建厂至今已获得iso14001，iso9001，iso9002 审核及国家gmp五年复审。上海百特以百特的共享价值观为基础, 吸引并选拔***人才，通过对人才的指导、发展、奖励和保留达到人才最优化，从而使百特成为最具有竞争力及最受员工推崇的公司。
我公司现因业务发展需要，现需招聘如下人员，欢迎积极应聘，公司将会提供外资企业具有竞争优势的薪资福利待遇以及培训发展的机会。
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