上海招聘

1、负责AAV病毒基因疗法药物的关键分析方法的开发、优化和验证；
2、负责AAV基因疗法CPP和COA的确认；
3、负责分析方法的技术转移；
4、负责研发试验方案的撰写、试验操作、结果与数据分析，并且定期汇报试验结果；
5、完成实验记录、方法开发报告、SOP、方法验证报告、申报资料的撰写；
6、完成上级交代的其他任务。

业务能力：
1、具有丰富的生物化学、分子生物学、细胞生物学、病毒学理论知识，熟悉AAV包装及纯化各种填料的层析原理，熟悉分子克隆、细胞培养、蛋白免疫印迹、流式细胞术、ELISA、QPCR等实验技能，并可熟练使用Q-PCR、酶标仪、流式细胞仪、HPLC等仪器；
2、了解国内外AAV基因治疗产品相关的法规要求；
3、熟悉药品研发过程中质量管理体系要求，能够完成数据真实性、完整性、可追溯性的审核；
4、熟悉药品注册相关法规，具有良好的文字撰写能力，完成相应的记录、报告、申报资料等的撰写；
5、具有一定的英文文献阅读能力和文献检索能力、良好的团队合作、沟通协调能力，具有较好的分析和解决问题能力，具有一定的抗压能力；
6、能熟练使用相关办公以及专业分析软件。

天泽云泰（Vitalgen）成立于2020年，致力于将前沿的基因给药和基因编辑技术，转化为治疗遗传性疾病的创新疗法。我们拥有自主知识产权的腺相关病毒载体和基因编辑技术专利，并已经建立了均衡的基因治疗药物管线组合。创始团队拥有丰富的工业界经验，曾供职于跨国药企及国内生物技术公司，覆盖了从药物发现到临床开发的每一环节。公司根植中国，并期待成为亚洲和全球提供新一代基因疗法的领导者。