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1. 复核员对出库药品按《电子标签》和《装箱单》对实物按以下要求进行复核，复核要求如下：

1) 整件药品出库时，核对收货单位、品名、规格、剂型、数量、批号、生产单位、质量状况等；

检查包装是否完好；拆零药品出库应每个品项逐批号核对并拼箱加封；

2) 使用其他药品包装箱为拆零药品代用箱时，应明确标明拼箱标志；

3) 发往外地的拼箱货物必须在纸箱上下两面封口处加贴“封箱“标签，并将箱内所装货物对应的单据号记录在外箱上；

2. 复核完毕后，将药品拼箱，拼箱要求如下：

1) 尽量将同一品种不同批号或规格的药品拼装于一箱内；

2) 若为多个品种，应尽量按同种剂型进行拼箱；

3) 液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内；

4) 零星商品在装箱时要轻拿轻放，同类商品相对集中摆放，并用捆扎物包扎处理，易碎商品要加防挤压包装；

5) 根据商品体积选择合适的箱子，根据商品的性能，轻重，大小，合理装箱。不同类型的物品要注意搭配禁忌。液体和其他瓶装商品同其他商品混装时要添加隔离物，防止互相挤压，破碎污染，贵重商品和特殊要求的商品要单独装箱；

6) 针对“怕冻，怕热商品”依据有关规定，在规定的时间要添加防冻，防热物品，确保商品质量；

7) 装箱要求稳妥，牢固，安全。摇动箱子不应听到里面的晃动。包装箱内添加足够的填充物，对于较重和采用长途运输和特殊运输方式的包装箱进行捆扎，确保商品在搬运和运输过程中不会晃动产生破损；

8) 包装箱内随货同行的文件要齐备，箱外必须贴上客户标签；

9) 对于同一客户的多个包装箱，必须统一集中存放，以便混淆。

3. 复核员在出库药品质量检查中，发现以下问题，应停止发货或配送，并填写《复核差错登记表》向质量管理部报告，按《不合格药品管理制度》要求处理：

1) 药品包装内有异常响动和液体渗漏；

2) 外包装出现破损、封口不牢、封条严重损坏等现象；

3) 包装标识模糊不清或脱落；

4. 特殊管理药品、贵重药品发货，应由双人复核，并做好详细记录；

5. 保持工作场所环境整洁；

6. 完成领导交办的任务；

遵守公司的各项规章制度。

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