上海招聘

完成车间生产、研发、中试任务，负责对生产现场进行检查，并向车间主任提供相关信息

进行成本、质量相关数据的统计与分析

车间GMP文件的起草，修改与执行检查

负责车间的物资管理，保证车间的生产所需物资正常供应，并定期盘点，完成车间月度预算

生产技术的优化、日常的生产管理

任职要求：

大专以上学历

药物、生物等相关专业

至少3年的药品生产经验

1、熟悉GMP相关条款及要求

2、熟悉无菌操作

3、具有生物工程方面的基础

4、熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001管理体系的相关知识

5、熟悉EHS的基础知识

6、具有欧盟国际化背景

上海景峰制药有限公司为景峰医药全资子公司，成立于2003年，注册资金7.71亿元。公司注册地为宝山区罗新路50号，建有研发和生产基地，占地117亩，已建有符合现代化的GMP条件的厂房和技术中心，主要开展化学药、生物制剂等产品研发和生产。公司以创新生物药和高端化学药为核心，首仿药为主流，简单仿制药为补充的专业化、国际化、高技术、高附加值的医药制造企业。“以人才为本，崇尚技术”是公司战略发展的核心驱动力，公司引进年轻的博士硕士为各项目核心人员，为公司的质量、生产、研发的发展，奠定坚实的基础。秉持“坚持稳健扎实、打造优势、实现目标”的经营思想，以质量为中心，以客户导向、执行导向、结果导向为核心经营理念，坚持“不仅仅提供优质产品……”的独特价值主张，打造景峰的领先品牌。