上海招聘

负责上海景峰与产品质量有关的变更工作

负责所有计量工作

负责偏差管理

负责产品质量年度回顾分析

负责所有GMP自检、体系内审、管理评审

负责供应商管理

完成上级交办的其他任务

任职要求：

本科及以上学历

药学、生物工程、制剂工程

英语四级及以上，熟练的听、说、读、写

5年以上从事FDA无菌制剂工厂质量管理的实践经验，至少3年QA体系管理工作经验

  熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001管理体系的相关知识

熟悉环境、职业健康安全的基础知识

熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001管理体系的相关知识

熟悉环境、职业健康安全的基础知识

有FDA欧盟国际化背景

上海景峰制药有限公司为景峰医药全资子公司，成立于2003年，注册资金7.71亿元。公司注册地为宝山区罗新路50号，建有研发和生产基地，占地117亩，已建有符合现代化的GMP条件的厂房和技术中心，主要开展化学药、生物制剂等产品研发和生产。公司以创新生物药和高端化学药为核心，首仿药为主流，简单仿制药为补充的专业化、国际化、高技术、高附加值的医药制造企业。“以人才为本，崇尚技术”是公司战略发展的核心驱动力，公司引进年轻的博士硕士为各项目核心人员，为公司的质量、生产、研发的发展，奠定坚实的基础。秉持“坚持稳健扎实、打造优势、实现目标”的经营思想，以质量为中心，以客户导向、执行导向、结果导向为核心经营理念，坚持“不仅仅提供优质产品……”的独特价值主张，打造景峰的领先品牌。