上海招聘

负责库房、车间、QC及公用系统的过程监控

负责洁净区所有区域的环境监测

负责所有样品的取样

负责物料的放行审核

负责年度回顾数据搜集分析

常规项目推进、跟踪（质量分析会、质量例会）

负责科室的文件管理

任职要求：

本科及以上学历与药品相关专业，英语四级以上，能熟练的英语听、说、读、写

3年以上FDA无菌制剂工厂生产质量管理相关工作经验，至少1年以上QA管理工作经验

熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001管理体系的相关知识

熟悉环境、职业健康安全的基础知识

熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001管理体系的相关知识

熟悉环境、职业健康安全的基础知识

熟悉无菌制剂生产的全流程，能够在满足FDA监管的要求下进行日常GMP运营监管

有FDA欧盟国际化背景

上海景峰制药有限公司为景峰医药全资子公司，成立于2003年，注册资金7.71亿元。公司注册地为宝山区罗新路50号，建有研发和生产基地，占地117亩，已建有符合现代化的GMP条件的厂房和技术中心，主要开展化学药、生物制剂等产品研发和生产。公司以创新生物药和高端化学药为核心，首仿药为主流，简单仿制药为补充的专业化、国际化、高技术、高附加值的医药制造企业。“以人才为本，崇尚技术”是公司战略发展的核心驱动力，公司引进年轻的博士硕士为各项目核心人员，为公司的质量、生产、研发的发展，奠定坚实的基础。秉持“坚持稳健扎实、打造优势、实现目标”的经营思想，以质量为中心，以客户导向、执行导向、结果导向为核心经营理念，坚持“不仅仅提供优质产品……”的独特价值主张，打造景峰的领先品牌。