上海招聘

1. 依据GLP指导原则和实验方案，负责制剂分析。包括根据实验方案安排分析时间点，确保一切数据都妥当地得到记录，并及时记录偏差，并报告给SD；

2. 进行制剂分析文件和相关表格的制作与更新；

3. 进行制剂分析部分的实验方案，试验方法及报告的撰写及归档；

4. 进行分析方法的开发、方法验证，制剂分析；

5. 复查原始数据和研究文件，确保试验结果的可靠性；

6. 根据相应SOP管理样品和实验室色谱柱、试剂等重要耗材。

任职资格：

• 药学或相关专业本科及以上学历；

• 有药物分析、质量控制（QC）经验，熟悉UV、HPLC(岛津)等仪器的操作，具备一定开发分析方法的能力；

• 接受过GLP/GMP基本管理规范的培训，有GLP或GMP(QC)实验室的工作经验；

• 较强的沟通能力，包括书面的、口头的和人际关系处理技巧，英语听说读写流利。

药物安全评价中心通过了国家食品药品监督管理局组织的 GLP 认证以及挪威认证公司进行的 ISO 9001 ∶ 2000 质量管理体系认证，建立了符合国际标准的药物安全评价研究体系，为判断新药能否进入人体的临床试验和最终能否上市提供可靠的安全性实验依据。中心的主要功能为：提供药物安全评价服务、提供药物安全评价技术平台和咨询服务、建立各种药物安全评价模型、研究药物安全评价技术和方法、开展毒性机理研究。

中心可承担的安全性试验包括：单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、致癌毒性试验、局部毒性试验、免疫原毒性试验、安全性药理试验和毒代动力学试验。其研究技术包括毒理学、病理组织学诊断、免疫组织化学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、图像定量分析、心血管系统遥测、激光捕获显微切割以及激光扫描共聚焦等技术。中心还重点加强了安全评价工作中的关键技术—毒性病理学检测技术，并已成功建立系统的、符合国际规范的毒性病理学检测体系，在该项技术方面形成优势。中心还与瑞士 Actelion （爱泰隆）公司合作，成立了我国***个 Telemetry 实验室，建立了能在动物清醒状态下测量药物对动物呼吸、心血管等系统影响的安全药理遥测实验体系（ Telemetry ）。迄今为止，中心已与多家跨国制药公司建立了良好的合作关系。中心在承担安全性评价工作的同时，还瞄准毒理学领域的前沿课题开展研究工作，研究内容涉及快速毒性评价体系的建立，具有潜在毒性化合物的探测以及毒物作用机理的分析等。中心组成了一支老、中、青结合的、技术力量强的团队。