上海招聘

岗位职责：

1)在临床研究经理的指导下，支持临床部门及临床试验项目管理工作；

2)根据临床试验进度计划，定期收集进度报告，核查与整理项目文件；

3)办公室或现场协助临床监查员工作，跟踪研究数据回收与质疑工作等；

4)协助组织部门及项目会议，记录会议纪要与跟踪会议决定执行情况；

5)协助项目相关文件资料设计，查阅与收集研究相关资料，协助研究者会议；

6)协助与其他部门及公司总部相关文件、合同、费用等工作。

7)如若CRO参与临床试验，协助进行CRO管理工作。

8)完成临床研究经理交办其他工作。

任职要求：

1）本科以上学历，临床、药学相关专业，优先考虑2019级应届生

2）了解临床试验流程，了解GCP；

3）良好的执行力、沟通、表达和解决问题能力；

4）具有团队合作精神；服从领导安排；能够适应经常出差；     

5）一定的英文能力，基本书面沟通及英文文献查询应用无障碍。

    上海天慈国际药业有限公司（以下简称“天慈”）是以混合所有制模式经营的集研发、生产、销售于一体的综合型生物医药企业。历经十余年的发展，天慈已获得高新技术企业、上海市科技小巨人企业、浦东新区高成长型总部等荣誉，公司承担十余项国家和地方的科技重大项目。
    天慈的总部位于上海张江，在张江国家科学城内拥有211亩工业用地，并正在建设天慈国际生物医药成果转化基地，总建筑面积28万平方米，生产设施采用国际一流技术标准，最多可提供80条GMP生产线。张江被誉为“中国药谷”，该基地将成为张江生物医药创新链的重要补充。本项目已获认定为上海市战略新兴重大产业项目和上海市重点技术改造项目。
      生物医药成果转化难是行业内众所周知的问题，天慈国际采用 “A+W”创新产业模式致力于解决产业化最后一公里的瓶颈。其中“A”是指天慈国际通过12年自主创新所积累的一批创新药和高端仿制药的集中生产；“W”代表“We Pharma”,它的含义是大家一起来造药，“We Pharma”是基于MAH制度打造的股权合作开发新药的创新模式，高度实现科学家与企业之间的分工合作，同时也极大保障科学家的实际利益。天慈以自己的研发技术为核心基础，整合生物医药研发、生产、销售形成全产业链的同业平台，是整个产业链的“柔性、开放、给予”的共享平台，期待全世界更多科学家到上海“一起造药”，让老百姓用得起高效低价的放心药。