上海招聘

1. 按照计划和批准的规程完成设备清洗和清洁，缓冲液配制，器具清洗和灭菌，拆装住，方法测试和纯化生产任务并真实记录
2. 按照质量部门和本部门的培训计划，参与相应的培训。确保在生产前获得相应的资质
3. 上报纯化生产过程中遇到的异常事件并进行真实记录，并配合质量部门进行相关偏差调查、纠正和预防措施的实施、变更的实施
4. 起草本部门相关的文件，包括但不限于主生产记录，SOP等文件
5. 协助和负责下游相关厂房设施和设备维护计划的实施
6. 协助下游相关验证计划的实施
7. 负责或参与下游的技术转移工作，并参与完成相关的工艺验证和清洁验证
8. 整理下游和公共区域，确保下游和公共区域整洁有序
9. 按时完成上级交代的其他任务

任职要求：

1. 本科及以上学历
2. 对GMP生产有兴趣
3. 有强烈的学习意愿，善于学习，态度积极
4. 有GMP生产或研发经验者优先

上海津曼特生物科技有限公司是由石家庄制药集团有限公司全资控股的，从事靶向肿瘤抗原及多种癌症免疫治疗的新型单克隆抗体研发的生物医药企业。石药集团(********)是国家创新型企业、中国制药界的龙头企业之一，产品遍布心脑血管、抗肿瘤、解热镇痛、消化系统、抗生素、维生素C和中成药等多个领域，多个产品年销售超10亿，同时在国内、国外拥有多个新药孵化基地和研发中心，研发实力位居全国药企最前列。
公司现有2个临床新药品种，其中一个品种有两个适应症，3个品种均在临床阶段，都是大分子单抗生物药，另外现在还有1个拥有多项知识产权的新型双抗筛选平台，后期还会引进或者自主开发一些其它的新项目。津曼特作为石药集团在上海的核心生物药研发中心，公司内部划分为立项研究部、药学研究部、注册部、新药评价部、临床研究部、产业转化中心、临样研制中心、运营部、综合事务部等，瞄准广泛的市场需求，推进新药品种快速上市，跟踪生物药研发前沿，建设具有全球竞争力的研发管线，提升研发能力、建成具有核心竞争力的生物药研发平台，并最终成为持续盈利、不断发展壮大的生物医药上市公司。