上海招聘

工作职责:

1、根据GCP和研究方案要求，协助监查员完成临床试验的监查工作；

2、协助项目组管理临床试验的各类费用、合同及相关的财务付款事宜；

3、协助完成研究资料的收集、打印、寄送、扫描、归档和管理工作；

4、协助管理研究药物和其他研究用品；

5、协助运营部各类会议的准备和记录；

6、协调综合部行政事务的工作；

7、领导安排的其他临时性工作。

任职资格:

1、学历背景：本科及以上（医药、临床、护理相关专业），优秀者可考虑大专学历。

2、工作经验：有1年及以上临床研究相关经验，或有从事医疗护理工作经验。

3、技能要求：熟练使用office办公软件，熟练掌握临床试验相关法律法规；了解药物研发全过程，熟悉药物临床试验各个环节流程。

4、能力要求：良好的服务意识、责任心和团队意识强、良好的沟通能力、积极主动、谨慎细致、条理性强。

北京海莎咨询有限公司，成立于2014年，是民族医药领导企业扬子江药业集团的全资子公司，也是集团内一家以临床试验、新药注册、信息收集、产品买卖为主营业务的CRO公司，其前身为集团的注册部和临床部。
目前临床医学方面，主要承接扬子江药业集团有限公司总部及各子公司新药及仿制药的I、II、III期临床试验；新药立项前临床专家调研等业务。注册方面，主要承接总部及各子公司新药、仿制药注册资料预审、注册咨询、临床试验方案咨询等业务。