QA专员(文件记录管理)
凯惠药业(上海)有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-11-10
- 工作地点:上海-奉贤区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:无工作经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:5.5-7千/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
1、负责文件审核协调、复制、发放控制、改版和废止控制、回收、销毁控制、保管、文件相关培训组织和整理、协调各部门的文件控制、GMP文件的定期复审;
2、BPR整理归档、检验记录整理归档、协调各部门GMP记录的管理和归档;
3、管理公司档案室,协调文件归档,编制文件索引,管理文件借阅和使用,维护档案室;
4、协调HR制定公司年度培训计划,并跟踪培训计划执行情况,确认培训效果;协调HR进行新员工培训、员工转岗培训、员工继续培训;
5、协助各部门建立员工JD,审核员工资质确认及培训计划,协助进行员工资质确认;
6、经理安排的其他工作。
岗位要求:
1、熟练使用MS Office等办公软件;
2、熟练使用复印机、扫描仪、装订机等文档管理工具;
3、本科以上,英语大学四级或同等水平。
4、工作一年以上经验,或优秀应届生亦可。
职能类别:药品生产/质量管理
公司介绍
凯惠药业(上海)有限公司是一家专业从事医药化工及医药中间体,研发、生产、销售三位一体的综合性企业。公司主要从事高附加值新型医药中间体的研发以及工艺优化,精细化工以及原料药合成的研发和工艺优化,特别致力于天然产物、新药研发所需的特种试剂、以及各种糖类化合物的实验室合成和放大 公司拥有近3000平方米的工场基地和先进的试验设备。公司拥有全面的文献检索系统、高度专业化的化学合成与工艺开发能力以及高水平的合成技术人才,可以为客户提供定制合成、定制生产、委托研发以及技术转让与咨询等专业化服务。 公司的经营目标是依托雄厚的资金优势、国际先进的管理创新理念,努力与国内外知名医药企业展开多层次的医药研发领域的科研合作,在激烈的国内外竞争中始终坚持稳步发展。作为一家新兴的高科技企业,公司秉承:“以人为本、真诚信任、追求卓越、崇尚行动”的企业文化。在人才培养方面,公司突出强调“以人为本”的培养理念,我们深知高水平的科研人才是公司最宝贵的财富。我们强调“用事业吸引人才,以环境留住人才”的人才培养策略,崇尚“快乐工作”的工作氛围。
联系方式
- 公司地址:地址:span张江高科李冰路576号