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PCR实验室主管

上海莱士血液制品股份有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:合资(非欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2019-07-06
  • 工作地点:上海
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:无工作经验
  • 学历要求:招1人
  • 语言要求:不限
  • 职位月薪:1-1.5万/月
  • 职位类别:质量管理/测试主管(QA/QC主管)

职位描述

(1) 负责带领组内成员按时保质的完成各项检测任务,包括HBV-DNA、HCV-RNA及HIV-RNA等项目的核酸检测工作。

(2) 督促组内成员遵守GMP和SMP,严格按SOP完成各项检测操作并进行及时准确地记录;当检测流程变化或出现其他需要修订文件的情况,提出文件修订的要求。

(3) 确保检测用试剂、质控品等物料的质量,保证试剂及质控品在有效期内使用。

(4) 确保检测用仪器设备处于正常、适宜的状态,主要设备经过验证,移液器经过校准;确保仪器设备的正确使用及维护保养。

(5) 负责组内工作人员的个人安全防护及工作区域的清洁卫生。

(6) 作好月度及年度的各项实验小结工作,汇总并保存好组内的实验原始数据,并向上级汇报。

(7) 负责实验报告的复核或核对。

(8) 完成领导交办的其他事宜。

职位要求

(1) 检验、免疫、生化或生物相关专业大专以上学历。

(2) 3-5年实验室工作经验,熟练掌握实验室相关工作。

(3) 有安排好本组工作的能力。

(4) 能配合部门负责人完成各项工作。

公司介绍

上海莱士血液制品股份有限公司(简称“上海莱士”)源于1988年10月由美国稀有抗体抗原供应公司和上海市血液中心血制品输血器材经营公司合资成立的上海莱士血制品有限公司,是中国***批中外合资的血液制品大型生产企业;2007年3月,公司整体转制为股份有限公司,注册资本12,000万元,由科瑞天诚投资控股有限公司与莱士中国有限公司各出资 50% 。2008年6月23日,上海莱士(002252)成功在国内上市。

上海莱士严格按照国家食品药品监督管理局 (SFDA) 颁布的《药品生产质量管理规范》 (GMP) 的要求进行生产,是国内首批通过 GMP 认证的血液制品企业,并遵循美国食品药品管理局 (FDA) 规程、世界卫生组织 (WHO) 指导原则、美国药典及欧洲药典的要求。2000年11月,公司顺利通过了ISO9001认证,是国内首批通过ISO9001质量体系认证的血液制品企业。

上海莱士是“上海市外商投资先进技术企业”及上海市科学技术委员会认定的“高新技术企业”,是国内同行业中血浆综合利用率高、产品种类齐全、结构合理的领先血液制品生产企业之一。公司自成立以来,秉承“安全、优质、高效”的质量方针,产品长期占据着中国血制品消费的高端市场,在业内和消费者中拥有良好的知名度。同时,公司为适应国内市场消费特点,积极出口富余品种,提高经济效益,是我国***开拓海外市场的血液制品生产企业之一,产品远销海外,为国内出口规模***的血液制品生产企业之一。

联系方式

  • 公司地址:上海市奉贤区望园路2009号 (邮编:201401)