上海招聘

1. 参与完成公司细胞治疗产品和单抗药的临床前的液相分析方法开发、方法学验证，方法开发/验证方案的起草、执行及报告。
2. 执行日常成品、中间品和稳定性样品的检测工作，为公司IND等申报提供分析方法支持。
3. 按要求向上级汇报实验相关的结果、报告、问题等事项，认真做好相关的实验记录。
4. 负责液相色谱仪器等相关仪器设备的管理、设施环境和试剂耗材等的日常维护，校验及维修的安排和跟踪。
5. 参与或配合相关新技术与新流程的研发工作。

任职资格：

1、本科及以上学历，1~2年及以上相关工作经验或药学、分析化学等相关专业应届毕业生；

2、熟悉液相仪器的基本操作和维护，具有HPLC色谱方法如SEC、CEX、RP-HPLC、HILIC等抗体相关分析方法经验优先；

3、有较好的英语读写能力，能够阅读与本职工作相关的英文文献/资料；

4、具有较强的责任感，分析和解决问题能力，以及较强的沟通协调能力。

科济生物简介

科济生物医药（上海）有限公司（以下简称“科济生物”）是聚焦于CAR-T细胞、抗体等肿瘤免疫治疗药物的创新型生物医药企业。

科济生物成立于2014年，总部位于上海，在中国和美国设有实体运营中心。目前公司已建立了广泛的CAR-T候选产品研发管线，开发了能够覆盖大部分实体瘤及血液肿瘤的高效特异性CAR-T及抗体药物候选产品，以满足日益增长的医疗需求。公司已率先启动了多项治疗复发/难治性实体瘤的CAR-T临床研究项目，包括针对肝细胞癌（HCC）和肺鳞癌的CAR-GPC3-T项目，CAR-EGFR / EGFRvIII-T试验用于胶质母细胞瘤，CAR-Claudin18.2-T用于胃癌和***癌等的临床研究。目前科济生物已经获得多项国内外的CAR-T细胞新药临床试验许可，其中BCMA CAR T细胞药物还分别获得美国和欧盟药监局的"再生医学先进疗法（RMAT）"和"优先药物（PRIME）"资格。

此外，科济生物还拥有治疗性抗体药物的研发平台，其领先的针对Claudin18.2的人源化单克隆抗体已获得国家药监局（NMPA）的IND批准。

  展望未来，科济生物将秉承“科创济世”的价值观，积极与国内外顶尖研究机构、知名医院合作，推进各种先进治疗手段的研制，从而造福更多肿瘤患者。