上海招聘

岗位职责:

1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；

2、协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；

3、协助研究者完成受试者管理工作；

4、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；

5、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作；

7、上级领导安排的其他工作事项和任务。

任职资格:

1、学历水平：本科及以上学历，医学或药学专业，有临床医学背景优先；

2、技能要求：能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力；

3、素质要求： 身体健康、性格开朗、善于沟通；

4、其他要求：熟练使用电脑；

5、1年以上相关经验，能适应经常性出差。

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