上海招聘

岗位职责：

1. 负责公司临床项目相关的医学事务，包括文献的检索和总结、方案的设计参与、方案的答疑和培训、不良反应报告的审阅和总结，研究者医学问题的收集和解答等相关工作；
2. 知情同意书、病例报告表、研究者手册及相关研究文件的撰写；
3. 参与项目调研，定期联系主要合作研究单位的研究者或科研管理人员，与重要领域专家建立良好的沟通和长期广泛的合作关系。；
4. 协助项目经理对项目进行管理及保障项目按计划执行；

任职要求：

1. 临床医学等相关专业本科以上学历优先；
2. 3年以上相关工作经验，写过5个以上的临床试验方案，有SCI或者国内核心期刊发表经验者优先考虑；
3. 精通GCP、ICH-GCP条例等临床试验质量管理规范；
4. 熟悉临床试验监查、FDA、CFDA法规等；
5. 英语四级以上，熟练掌握英文的读写技能；
6. 精通国内外医药学信息的检索、整理、汇总与分析；
7. 拥有肿瘤临床经验者优先；
8. 有良好的沟通能力、学习能力和理解能力，有较高的工作效率，对医学信息有浓厚的兴趣，肯钻研。

上海倍而达药业有限公司及 倍而达药业（苏州）有限公司 成立于2002年，是由留美博士创立的创新医药公司，拥有超过20年的抗肿瘤新药研发和推广的成功经验。 公司擅长于药用化合物的化学设计、合成和筛选。已于2011年开发成功中国***个1.1类小分子抗癌新药。目前在研项目 已经顺利拿到国家FDA的临床批件，于2019年初启动中国IIb/Ⅲ期临床试验，预计2019年根据初步数据在美国及其他国家开展临床试验。
我们拥有自早期立项、筛选到后期临床开发所积累的丰富经验，且多年来建立积累的自主研发及外部资源网络整合系统，一流的研发团队及合作伙伴。我们的宗旨是做出更多更好中国老百姓用得起的国际一流的抗癌新药，以回应患者及家属殷切的期望。