临床试验专员/临床监察员
上海中药创新研究中心
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:国企
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2015-03-21
- 工作地点:上海
- 招聘人数:1
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语精通
- 职位类别:临床研究员 临床协调员
职位描述
岗位职责:
1. 参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作;
2. 确保药物临床试验严格按照临床试验方案、GCP,公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规要求进行,启动、监察和结束药物临床试验。
3. 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。
4. 协助上级选定本人所负责的试验中心并控制试验预算。
5. 协助项目经理解决研究基地发生的一切与研究有关的问题。
6. 监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等;
7. 协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。
8. 发生严重不良事件,应及时、准确地向项目经理报告。
岗位要求:
1. 医学专业本科以上学历。
2. 3年以上临床相关工作经验,具备GCP,及监查员资质。有中药新药注册经验者优先。
3. 全面掌握临床试验管理规范的知识,对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解。
4. 英语、计算机熟练,能独立查阅有关文献资料,能撰写项目进展报告及QC报告。
5. 清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。
6. 富有团队精神。
7. 能适应出差。
1. 参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作;
2. 确保药物临床试验严格按照临床试验方案、GCP,公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规要求进行,启动、监察和结束药物临床试验。
3. 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。
4. 协助上级选定本人所负责的试验中心并控制试验预算。
5. 协助项目经理解决研究基地发生的一切与研究有关的问题。
6. 监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等;
7. 协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。
8. 发生严重不良事件,应及时、准确地向项目经理报告。
岗位要求:
1. 医学专业本科以上学历。
2. 3年以上临床相关工作经验,具备GCP,及监查员资质。有中药新药注册经验者优先。
3. 全面掌握临床试验管理规范的知识,对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解。
4. 英语、计算机熟练,能独立查阅有关文献资料,能撰写项目进展报告及QC报告。
5. 清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。
6. 富有团队精神。
7. 能适应出差。
公司介绍
上海中药创新研究中心
上海中药创新研究中心是由上海市科委、浦东新区政府、张江高科技园区开发公司共同组建成立的中药现代化研究和开发机构,是“国家中药现代化(上海)创新中心”的依托单位,国家生物医药基地重点建设的一所六中心之一,也是国家生物医药基地内重点建设的专业孵化器。经过几年的努力,已有若干重要成果。
加入上海中药创新研究中心的理由:
1. 欣赏有能力、善合作的员工,对业绩突出者予以重奖!
2. 有充分发挥员工潜力的空间和机会,尊重员工的想法。
3. 工作环境温馨和谐、富活力!关心员工的身心健康、尊重员工的价值观。
了解更多请登录 ******************
有意者敬请提供个人简历,个人研究工作总结,关学历与身份证明复印件,推荐信等资料。材料可发电子邮件或邮寄至本中心(请务必注明应聘岗位)。我们真诚期待您的加入。
上海中药创新研究中心是由上海市科委、浦东新区政府、张江高科技园区开发公司共同组建成立的中药现代化研究和开发机构,是“国家中药现代化(上海)创新中心”的依托单位,国家生物医药基地重点建设的一所六中心之一,也是国家生物医药基地内重点建设的专业孵化器。经过几年的努力,已有若干重要成果。
加入上海中药创新研究中心的理由:
1. 欣赏有能力、善合作的员工,对业绩突出者予以重奖!
2. 有充分发挥员工潜力的空间和机会,尊重员工的想法。
3. 工作环境温馨和谐、富活力!关心员工的身心健康、尊重员工的价值观。
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有意者敬请提供个人简历,个人研究工作总结,关学历与身份证明复印件,推荐信等资料。材料可发电子邮件或邮寄至本中心(请务必注明应聘岗位)。我们真诚期待您的加入。
联系方式
- Email:niming@sirc-tcm.sh.cn
- 公司地址:地址:span浦东新区张江高科技园区春晓路439号1号楼