上海招聘

工作职责：

1、熟练掌握药物分析基本原理，制定并实施质量研究实验计划；

2、管理公司的液相质谱分析实验室

3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录；

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化。

岗位要求：

1、有分析化学或者药物动力学相关的硕士以上学历；

2、能够熟练使用高效液相色谱仪等分析与检测仪器；

3、必须有实验动物组织样本前处理和HPLC-MS/MS实际操作五年以上的经验；

4、有CRO工作经验，特别是做申报类DMPK项目经验的候选人优先；

5、有持续改进的学习精神，热爱研发工作，认真细致，有责任心

待遇条件：工资以及其他福利待遇将根据申请者的资历及单位相关规定办理，同时员工具有与公司成长的机会。

凯思凯迪（上海）医药科技有限公司于2017年12月26日注册成立，以靶向核受体药物的原始创新研发为特色，专注于代谢性疾病和炎症等未被满足的重大临床需求，聚焦核受体创新药物的早期发现、药物开发和后续商业化。

公司研发团队目前共有40余人，由来自美国葛兰素史克、美国温安洛研究所、美国贝勒医学院、美国西南医学中心、中国科学院、清华大学等全球相关领域的***科学家和企业精英共同创立。公司核心研发团队长期从事核受体领域研究，在以核受体为靶标的代谢性疾病、肿瘤和炎症等领域，有20余年的创新药研发积累，具备一流的新药研发经验和丰富的生物医药产业背景，同时亦是基于蛋白晶体结构开展药物开发设计的先行者。

在强大的创新基础驱动下，凯思凯迪已建成技术过硬、运行规范的新药临床前研发团队和相对应体系平台，涵盖先进的SPF级动物设施、药物设计与合成平台、药物代谢和药理药效研究平台等。公司突出原创优势，注重差异化创新药物开发，目前已建立了丰富且风险平衡的I类新药产品管线。首条管线CS0159目前已获得美国FDA批准开展临床研究，并于2021年12月7日已完成首例受试者给药，近期CS0159国内IND也已获批。