上海招聘

岗位职责：
1.按照药品注册现场核查管理规范进行实验记录和数据整理，确保数据的真实性和可靠性。

1.1 负责摇瓶、小试和中试纯化生产的记录、数据核对和电子数据的整理、统计。

1.2 参与纯化相关SOP的起草、修订，负责SOP文件管理等工作。

1.3 参与纯化相关的实验记录的设计、修订，负责实验记录的整理归档。

2. 负责纯化工段的QC送样工作，并登记录入 QC反馈的数据，对数据做统计。

3.负责纯化仪器设备运行、维护、验证文件管理和日常监督。

4.协助参与纯化工艺开发。

5.上级交办的其他工作。

任职要求：
1. 生物医药相关专业本科及以上学历。

2. 做事头脑清晰，逻辑性强，具备良好的沟通能力。

3. 责任心强，具有团队合作精神。

4. 有GLP，GMP工作经验者优先。

上海交联药物研发有限公司(简称上海交联)是上海医药集团股份有限公司(简称上海医药)的全资子公司，成立于2012年。上海交联为研发生产一体化公司，致力于“针对恶性肿瘤，自身免疫疾病等重大疾病的治疗性抗体药物的研究开发”，以临床前项目研发为主，以产业化为最终目标。
 
上海交联由长期从事生物技术药物包括重组制品、单克隆抗体药物研发和产业化的专业技术团队创建，核心团队先后主持完成了多个新生物制品的研发和产业化，积累了丰富的经验。上海交联坐落于上海浦东新区张江高科技园区内，现依托上海医药集团股份有限公司中央研究院开展工作，拥有1200平米的研究场地，配备了与国际接轨的大批先进仪器和设备，聚焦于生物发酵、小分子药物合成和抗体偶联药物的产程开发。承担了包括国家新药创制重大专项在内的数项***重大科研项目。
 
上海交联秉承上海医药核心价值观，以“责任、创新、合作、高效”作为企业文化，向着建设国内一流、国际知名的高科技生物医药企业的目标迈进。