上海招聘

主要职责：

1. 熟悉新药注册申报要求，熟悉药品注册法规，能够控制项目的研究进度；
2. 熟悉新药质量研究流程，能独立承担质量研究部分，建立原料药和制剂的质量标准，完成原料药和制剂分析方法的建立、方法学研究、质量研究及稳定性研究，并符合法规要求；
3. 负责解决项目的分析技术难点和相关问题；

职位要求：
1、本科以上，分析化学、药物分析等药学相关专业；
2、1年以上相关工作经验；
3、熟练掌握HPLC、GC等分析仪器以及理化分析方法；具有较强的药物分析实验技能与理论知识；
4、有一定的文献检索能力；
5、熟悉药品研发整个流程，合理安排各项实验。可带领分析团队承担化药质量研究与新药申报资料撰写者优先；
6、具有钻研精神，具备良好沟通能力和团队合作精神。

中国医药工业研究总院（以下简称“医工总院”）隶属于中国医药集团总公司，主要从事药物新品种新工艺的研发和服务、药学领域研究生培养。
医工总院长期以来秉承研发贴近产业、服务产业和扎根产业的理念和特色，以重大疾病新药创制与制药工艺关键技术及产业化开发为目标，以企业和市场需求为导向，向全国制药企业提供众多的药物品种、工艺改进和技术服务。
医工总院现有中国工程院院士1名，正高级职称研究人员52名，历年来拥有中国工程院院士3名，拥有获得国务院特殊津贴专家近90名。医工总院为国务院首批通过的药学研究生培养一级学科单位，现有8个硕士点、7个博士点、1个博士后流动站，已培养硕士博士研究生近1000人。
医工总院拥有从新药创制到工艺研发，从原料药研发到新型制剂研发，从新药开发的平台支撑到医药工业信息服务等整个药物研发创新链的9个学科方向。建院以来，获授权专利1300余件，拥有有效专利800余件，共计4000余项科研成果在全国31个省、市、自治区实现产业化，多项科研成果获得国家及省、部级奖励。为打破国外产品的垄断、为提升我国医药工业的发展水平、为解决我国看病难用药贵的民生问题作出巨大贡献。