微生物检测员
上海莱士血液制品股份有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:合资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-03-25
- 工作地点:上海
- 招聘人数:1人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:7-9千/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
岗位职责:
1) 在主管指导下,能建立符合法规的检测方法以及本组内有关检测方法的验证。
2) 负责日常样品的接收,并按计划进行检测。及时按要求对本组内检验报告进行审核,对超出规定指标的数据要进行及时确认并报主管。
3) 熟练掌握本组指定实验的基本原理以及操作方法,向上级领导提出培训需求。
4) 经过培训,能深刻理解微生物实验的基本理论并熟练掌握无菌实验和微生物限度实验操作技能。
5) 经过培训,能熟练掌握气相色谱仪、紫外分光光度仪、火焰分光光度计、PH计、电导仪、浊度仪等实验室常规仪器的操作技能,能运用凝胶法对产品中的细菌内毒素进行检测。
6) 经过培训,能基本理解气相色谱仪、液相色谱仪等仪器的工作原理,并能掌握基本的操作规范。
7) 按要求对实验用试剂和耗材的申购和管理。
8) 按要求对实验室危险化学品进行管理,及时按规定处理废料。安全第一,禁止违章操作。
9) 服从部门的工作调配,完成主管交办的其它工作任务。
任职要求:
1. 本科应届毕业
2. 专科毕业及本行业6年以上工作经历
3. 微生物学、医学或相关专业毕业。
公司介绍
上海莱士血液制品股份有限公司(简称“上海莱士”)源于1988年10月由美国稀有抗体抗原供应公司和上海市血液中心血制品输血器材经营公司合资成立的上海莱士血制品有限公司,是中国***批中外合资的血液制品大型生产企业;2007年3月,公司整体转制为股份有限公司,注册资本12,000万元,由科瑞天诚投资控股有限公司与莱士中国有限公司各出资 50% 。2008年6月23日,上海莱士(002252)成功在国内上市。
上海莱士严格按照国家食品药品监督管理局 (SFDA) 颁布的《药品生产质量管理规范》 (GMP) 的要求进行生产,是国内首批通过 GMP 认证的血液制品企业,并遵循美国食品药品管理局 (FDA) 规程、世界卫生组织 (WHO) 指导原则、美国药典及欧洲药典的要求。2000年11月,公司顺利通过了ISO9001认证,是国内首批通过ISO9001质量体系认证的血液制品企业。
上海莱士是“上海市外商投资先进技术企业”及上海市科学技术委员会认定的“高新技术企业”,是国内同行业中血浆综合利用率高、产品种类齐全、结构合理的领先血液制品生产企业之一。公司自成立以来,秉承“安全、优质、高效”的质量方针,产品长期占据着中国血制品消费的高端市场,在业内和消费者中拥有良好的知名度。同时,公司为适应国内市场消费特点,积极出口富余品种,提高经济效益,是我国***开拓海外市场的血液制品生产企业之一,产品远销海外,为国内出口规模***的血液制品生产企业之一。
上海莱士严格按照国家食品药品监督管理局 (SFDA) 颁布的《药品生产质量管理规范》 (GMP) 的要求进行生产,是国内首批通过 GMP 认证的血液制品企业,并遵循美国食品药品管理局 (FDA) 规程、世界卫生组织 (WHO) 指导原则、美国药典及欧洲药典的要求。2000年11月,公司顺利通过了ISO9001认证,是国内首批通过ISO9001质量体系认证的血液制品企业。
上海莱士是“上海市外商投资先进技术企业”及上海市科学技术委员会认定的“高新技术企业”,是国内同行业中血浆综合利用率高、产品种类齐全、结构合理的领先血液制品生产企业之一。公司自成立以来,秉承“安全、优质、高效”的质量方针,产品长期占据着中国血制品消费的高端市场,在业内和消费者中拥有良好的知名度。同时,公司为适应国内市场消费特点,积极出口富余品种,提高经济效益,是我国***开拓海外市场的血液制品生产企业之一,产品远销海外,为国内出口规模***的血液制品生产企业之一。
联系方式
- 公司地址:上海市奉贤区望园路2009号 (邮编:201401)