上海招聘

工作职责：

1、负责协助起草、修订及推行内部质量体系文件，并监督实验室贯彻执行；

2、负责不符合工作的识别，对纠正措施和预防措施的实施情况进行跟踪、验证和管理；

3、负责协助内审、管理评审的组织和实施；

4、负责客户的投诉的受理；

5、负责人员培训、人员考核工作的组织实施，以及人员档案的管理；

6、负责质量管理文件的发放、收回和档案管理等；

7、负责能力验证、比对试验活动的组织、计划安排等管理工作；

8、负责组织、监督指导各实验室完成并迎接外部机构和国家监督管理部门（如国家实验室认可委、质量技术监督局等）的审核；

9、负责协助完成扩项评审等重大事宜。

岗位要求：

1、大专及以上学历，化学、药学等相关专业；

2、熟悉CMA、CNAS认证，了解RB/T214-2017、ISO17025等质量体系法规，能够编制质量管理系统文件，具有两年以上质量管理工作经验；

3、熟悉OFFICE办公软件操作，有较强的文案撰写能力，文笔流畅，工作认真踏实、细致严谨、责任心强；

4、工作积极主动，具有高度的责任感和敬业精神，善于学习和总结，有较强的自学能力和创新能力；

5、诚实守信、踏实上进，有吃苦耐劳的精神，具备良好的沟通能力和团队合作精神；

6、熟悉化学分析实验方面知识，有药品检验工作经验者优先考虑。

中国医药工业研究总院（以下简称“医工总院”）隶属于中国医药集团总公司，主要从事药物新品种新工艺的研发和服务、药学领域研究生培养。
医工总院长期以来秉承研发贴近产业、服务产业和扎根产业的理念和特色，以重大疾病新药创制与制药工艺关键技术及产业化开发为目标，以企业和市场需求为导向，向全国制药企业提供众多的药物品种、工艺改进和技术服务。
医工总院现有中国工程院院士1名，正高级职称研究人员52名，历年来拥有中国工程院院士3名，拥有获得国务院特殊津贴专家近90名。医工总院为国务院首批通过的药学研究生培养一级学科单位，现有8个硕士点、7个博士点、1个博士后流动站，已培养硕士博士研究生近1000人。
医工总院拥有从新药创制到工艺研发，从原料药研发到新型制剂研发，从新药开发的平台支撑到医药工业信息服务等整个药物研发创新链的9个学科方向。建院以来，获授权专利1300余件，拥有有效专利800余件，共计4000余项科研成果在全国31个省、市、自治区实现产业化，多项科研成果获得国家及省、部级奖励。为打破国外产品的垄断、为提升我国医药工业的发展水平、为解决我国看病难用药贵的民生问题作出巨大贡献。