上海招聘

资深 CRA 临床监察员

职责描述：
1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求； 
2. 制定并执行负责研究中心进度计划；
3.试验中心的选择或协助CRO共同筛选中心，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求；
3. 负责中心的质量管理，制定协同监查、沟通、中心风险管理等相关中心管理计划，按计划开展协同监查，配合稽查和检查；审核CRO的监查报告；
4. 负责与其他部门（医学事务、注册等）的协调统筹工作；
5. 负责项目开展过程中建立与CRC、Vendor、研究者等各方的良好合作关系；
6.协助上级进行部分相关管理的工作。

任职要求：
1. 临床、药学、卫生、护理专业专科及以上；
2. 一年以上临床监查相关工作经验；
3. 具有独立工作能力，并具备强烈的团队合作精神，能够融入团队，配合团队；
4. 优秀的问题解决能力和应急处理能力；
5. 具有较强的统筹能力，能在时间和任务目标下统筹安排资源并完成工作任务；
6. 熟练使用计算机和办公软件。

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