上海招聘

岗位职责(Responsibilities):

1. 事务管理：负责各类档案管理和监控专利申请流程，办理各级政府专利资助等；配合各部门工作，完成领导安排的其它事务。Affairs Management: Responsible for files management and monitoring the patent application process, Handling patent subsidies of governments etc. Cooperating with all departments, and completing other matters arranged by the leadership.
2. 专利检索：独立完成专利或医药信息检索，撰写相关分析报告；独立完成专利性判断、侵权分析、专利性评估等专利相关工作。Patent retrieval: Independent patent or medical information retrieval, and writing the analysis reports. Independent completing various patent work, such as patentability judgment, infringement analysis, patent evaluation, etc.
3. 专利申请与答复：独立撰写各种药物专利申请稿，处理各国专利审查意见。Patent application and reply: Independent completing various drug patent applications, Handling patent examination opinions of different countries.

任职资格(Qualifications)：

1. 专业背景：化学、医药、生物、制剂或法律等相关专业本科以上学历，熟悉中国、美国、欧洲等主要国家专利法律制度。具有专利代理人资格证书、专利管理工程师证书、律师执业资格证或通过历年司法考试，参加过各类专利或法律培训具有深厚法律背景的优先考虑。Major background: Bachelor degree or above in chemistry, medicine, biology, formulation, law and other related majors. Familiar with China, US, Europe and other major countries’ patent legal systems. With a patent agent qualification certificate, patent management engineer certificate, lawyer's qualification certificate, passing the judicial examination, or with a strong legal background by attending various patent or legal trainings is preferred.
2. 从业经验：能够熟练使用常用数据库，独立撰写或答复各类医药专利。从事过2-5年医药技术研发、专利审查、专利代理或律师执业经验的优先考虑。Work experiences: Proficient using the common databases in pharmaceutical field. Independent drafting or replying various types of pharmaceutical patents. 2-5 years of technical development, patent examination, patent agency or Lawyer's experience is preferred.
3. 外语能力：具有良好英语阅读能力和口头表达能力，能够熟练阅读或书写英文专业资料。Language ability: Good at English reading and oral expression. Proficient reading or writing English professional materials.
4. 其他能力：具有良好的学习能力、沟通能力和团队协作能力，性格开朗，工作细致认真，具有很强的责任心，能够承担一定的工作压力。Other abilities: Good at learning, communication and team cooperation, open-minded, careful work, strong responsibility, working under a certain pressure.

一、公司简介
上海和誉生物医药科技有限公司（Abbisko Therapeutics Co., Ltd.）成立于2016年4月，落户在上海浦东张江高科技园区，是一家致力于新一代小分子靶向药物研发的高科技创新企业（公司网址：http://www.abbisko.com）。
二、公司使命
公司以中国患者及医药市场的需求为导向，以国际新药开发的理念和标准为准则，致力于拥有自主知识产权的小分子创新药物的研究与开发，用于治疗肿瘤、感染、肝病及中枢神经类等多种疾病，改善中国及全球患者的生活质量。
三、创始团队
创始团队在新药研发和临床实验方面拥有丰富的项目领导和团队管理经验，并参与和推动过多个新药通过美国FDA的批准与上市，其中有三名是近年获得国家中组部千人计划名誉的业内知名专家，曾长期担任多家财富500强医药公司（Novartis, Johnson & Johnson, Merck, Eli Lilly和AbbVie）及中国创新医药龙头企业（恒瑞、豪森）的重要研发和管理岗位。
主要创始人兼公司总裁徐耀昌博士本科毕业于南京大学，后获美国芝加哥大学化学博士学位。徐耀昌博士是50多篇国际申请、国内外专利的发明人，并发表过大量的学术论文，同时还曾担任J. Org. Chem., Org. Lett., JACS等国际知名杂志的评委。徐耀昌博士是复旦药学院的***教授，并于2012年入选中组部国家千人计划和江苏创新团队领军人物。
徐耀昌博士拥有超过25年的新药研发和管理经验。在创建和誉之前，徐耀昌博士创立了豪森集团新药研发中心（上海翰森生物医药科技有限公司）。作为该研发中心的创始人和首任总经理，徐博士领导了十余个从新药发现到临床阶段的创新药物项目，包括肿瘤、病毒感染和精神等多个疾病领域。在加入豪森之前，徐耀昌博士任诺华波士顿生物医学研究中心的执行总监及上海研发中心化学总负责人。加入诺华之前，徐博士还曾担任过美国礼来公司药物化学总监。
四、公司发展
公司自2016年成立以来，在创始团队的带领下，经过短短一年的时间，已经取得了长足的发展。人员从最初的几人发展到现在的四十几人，实验室从最初的200平米增加到近2000平米，部门也扩展到药化、生物、药理、制剂、临床、专利及综合管理等各职能部门，涵盖了新药研发的整个产业链。公司致力于当今药物研发的热门领域，目前已有多个项目推进到先导化合物优化阶段。
公司呈现良好的发展势头，2017年02月公司成功完成总额2800万美元的A轮融资。此轮融资由多家全球领先的医疗业投资机构共同参与完成，资金将用于支持和誉的新药研究，其中包括创新药研发团队扩充壮大以及抗肿瘤药物为核心的研发管线的建立与完善。
五、员工成长
公司致力于打造一流的新药研发平台，以人为本、创新共赢的文化理念，为科研人员提供积极创新，专心科研的工作氛围，提倡团队合作、共同成长。目前已配备一流的实验设备，提供良好的实验环境和研究经费，保障项目的顺利推进。
在薪资福利方面，公司提供颇具竞争力薪资福利（工资+补贴+年终奖+年度调薪+五险一金），同时公司还给予员工一定的股权激励，保证公司的成长给员工带来丰厚的回报。此外，公司还为单身员工提供低于市场价的人才公寓，解决部分员工的住宿问题。
在员工的个人职业发展方面，公司十分重视员工的个人职业发展，为员工提供药物化学、药物代谢、制剂研发、专利等新药研发知识技能的培训，使员工成为新药研发领域的复合型创新人才，也有机会与项目一起成长，获得丰富的实战经验和业务能力提升。公司还定期举办生日会、体育活动来丰富员工的业余生活。