上海招聘

1．执行公司研发质量管理体系和文件控制体系相关要求

2.实验室现场检查，规范实验人员的基本规范，确保研发数据真实可靠，定期反馈核查情况。

3.参与研发过程中异常情况收集和上报，配合部门负责人偏差和变更等问题。

4.物料供应商信息资质整理

5.研发体系GMP管理方面培训

6.参与研发注册现场的核查的准备工作

任职资格：

1. 大学本科学历

2. 医药相关经验

3. 药企或医药研发机构2年工作经验

4. 有QA/QC工作经历和注册核查/GMP认证经历优先

参与过发酵产品生产或研制管理的为佳

上海美悦生物科技发展有限公司是一个以新药研究开发为主营业务的企业。公司以推动医药产业发展为已任，以实现新医药的价值为使命，针对目前生物医药产业中存在的研究开发与产业化脱节的现象，致力于国内一流科研单位合作进行新产品立项和技术开发。公司欢迎有志于在化学和生物医药领域发展，渴望在工作中实现自我价值的人士加入我们，携手创造更辉煌的明天！
有意应聘者，请将中文或英文简历寄至所述地址。
（请注明应聘职位）