上海招聘

 (QA部门)

1. 协助建立和完善物料、成品放行管理相关制度和流程；

2. 负责物料、成品放行前的审核，对发现的问题及偏差情况及时向车间及QC反馈，并协助解决；

3. 负责对评价合格的批次，准确及时的出具成品放行审核单；

4. 不断提高和丰富放行审核的能力和经验，确保批记录的真实性、准确性、及时性在放行前得到有效审核；完成与本岗工作有关的文件修订工作；

5. 负责质量风险管理报告的编号、保存、归档，必要时参与处理质量风险的分析、评估工作；

6. 对批记录审核问题每两月进行一次汇总评比，并组织相关人员进行交流培训；

7. 定期现场了解GMP场地的生产质量运行状态；

8. 上级交办的其他工作

                

资质要求：

  

1. 本科以上学历，生物学相关专业（必须）；

2. 掌握中国GMP相关知识和法律法规；

3. 有浓厚的学习兴趣及学习能力，愿意学习新的知识并运用；

4. 有GMP药厂两年以上工作经验，有放行经验者优先。

        

上海邦耀生物科技有限公司成立于2013年，是一家以生物技术研发为主的高新科技企业，总公司位于上海，在武汉和北京开设有以GLP实验室和SPF动物中心为依托的分支机构。

邦耀生物由留美归国的科学家团队创建成立，致力于利用CRISPR/Cas9基因编辑技术来进行肿瘤和遗传疾病治疗的相关研究，并转化成为临床治疗方案，现已产生了一系列相关成果和专利。此外，邦耀生物还具有成熟的新药研发平台，以此开发并获得了20余项小分子化合物专利。依托于该体系，邦耀生物服务于生命科学和药物研发领域，为广大临床研究和基础研究客户提供整体动物、细胞生物学、分子生物学及毒理药理实验等专业技术支持。公司的顾问团队由来自清华大学、浙江大学、中山大学、华东师范大学、德克萨斯农工大学、哈佛医学院、贝勒医学院等知名高校和研究机构的生命科学领域专家、学者组成，为公司提供强有力的技术支撑和保障。


2015年10月，邦耀生物完成了天使轮融资，建立了高效的管理体系，确定了公司的发展路线以CRISPR/Cas9基因编辑技术为核心的基因与细胞治疗临床研究，与华东师范大学的合作在B型血友病的治疗上已取得了革命性的突破；由5位资深教授组成的CAR-T研发团队也在大力发展肿瘤临床治疗方案；邦耀生物已成功构建了近300种基因编辑大小鼠，其中相当一部分模型在医药领域中将起到至关重要的作用，2015年12月在武汉成立的子公司邦耀（武汉）生物科技有限公司将对这一批以及新构建的动物模型进行市场化开发，其与湖北省安评中心的合作将致力于改善国家新药临床前研究的流程，为国家提供更加可靠的药物安全评价标准。邦耀生物将成为生物技术研发和转化平台，担负起促进中国医疗大健康事业发展的社会责任。