上海招聘

职位描述：
1. 服从主管分配，熟悉小组每个检验项目的原理和操作规程，并严格按照相关SOP操作，如实记录检验过程、数据、结果等；
2. 配合主管作好小组内样品、试剂、耗材等接收登记工作；
3. 按时完成主管及部门负责人分配的有关原辅料，中间品及成品等检验工作；
4. 定期按照SOP对负责的仪器或设备进行维护保养，并保持实验室的清洁卫生；
5. 负责有关SOP文件的编写、修订等工作；
6. 配合完成有关分析方法的验证或确认工作；
7. 完成主管和部门负责人交代的其它任务。

要求：
1. 本科及以上学历；至少2年以上QC药品检验相关工作经验。
2. 了解GMP管理条例、ISO9001质量管理体系；了解CFDA、FDA认证法规及其它制药行业相关法规；具有良好GMP管理意识。
3. 基本掌握本专业各类常规仪器的操作，包括:GC,HPLC,UV,pH计，浊度仪，电导率仪，血清蛋白电泳仪，凯氏定氮仪，全自动血凝仪等。
4. 需具备凝血因子效价测定或蛋白质含量测定（凯氏定氮法）等相关工作经验。

上海莱士血液制品股份有限公司（简称“上海莱士”）源于1988年10月由美国稀有抗体抗原供应公司和上海市血液中心血制品输血器材经营公司合资成立的上海莱士血制品有限公司，是中国***批中外合资的血液制品大型生产企业；2007年3月，公司整体转制为股份有限公司，注册资本12,000万元，由科瑞天诚投资控股有限公司与莱士中国有限公司各出资 50% 。2008年6月23日，上海莱士（002252）成功在国内上市。

上海莱士严格按照国家食品药品监督管理局 (SFDA) 颁布的《药品生产质量管理规范》 (GMP) 的要求进行生产，是国内首批通过 GMP 认证的血液制品企业，并遵循美国食品药品管理局 (FDA) 规程、世界卫生组织 (WHO) 指导原则、美国药典及欧洲药典的要求。2000年11月，公司顺利通过了ISO9001认证，是国内首批通过ISO9001质量体系认证的血液制品企业。

上海莱士是“上海市外商投资先进技术企业”及上海市科学技术委员会认定的“高新技术企业”，是国内同行业中血浆综合利用率高、产品种类齐全、结构合理的领先血液制品生产企业之一。公司自成立以来，秉承“安全、优质、高效”的质量方针，产品长期占据着中国血制品消费的高端市场，在业内和消费者中拥有良好的知名度。同时，公司为适应国内市场消费特点，积极出口富余品种，提高经济效益，是我国***开拓海外市场的血液制品生产企业之一，产品远销海外，为国内出口规模***的血液制品生产企业之一。