上海招聘

职位描述：
岗位职责:
1、 对CRC的日常工作进行监督和管理，确保CRC工作符合公司或者申办方SOP要求；
2、 新员工培训的带教安排和执行，并跟踪带教效果；
3、 团队活动的组织和实施；
4、 定期进行协同访视，查看组内CRC在医院的工作情况，并给予指导，确保CRC工作符合要求；
5、 分配CRC的工作任务，对CRC绩效评估，并制定相应的改善计划，跟踪执行；
6、 及时、正确地处理各种突发事件和复杂问题，并向上级领导汇报；
7、 根据项目管理计划，督促组员定期提交工作汇报，汇报各个临床中心相关问题，跟踪项目整体执行情况，并定期向申办方汇报项目进展，发现问题及时与申办方协商解决办法，并确保CRC执行统一标准；
8、 人员管理档案和项目管理档案的简历和更新；
9、 协助CRC部门经理完成部门内招聘和培训工作；
10、 与公司其他部门沟通协作。
任职要求：
1、 护理、临床医学、临床药学、医学等相关专业，大专/本科以上学历；
2、 具有良好的医学背景，接受过GCP和相关法规培训；
3、 有CRC工作经验2年以上，或CRA工作1年以上，同时CRC相关工作1年以上；同时有项目管理经验或人员管理经验者优先；
4、 英语读写能力良好；
5、 熟练使用Work、Excel、PPT等办公软件；
6、 较强的沟通协调组织能力，以身作则，较强的号召力和影响力。

    公司介绍
    广州科瑟维医疗科技有限公司是一家提供临床试验现场服务的 SMO 公司，由中大创新谷及广东医谷联合投资。我们拥有高素质专业化的服务团队和严格的 SOP 操作，熟识法规，为您提供优质的临床试验现场管理服务。通过提供优秀的临床研究协调员 CRC，协助研究者执行临床试验中非医学判断性质的事务性工作，确保临床试验过程符合 GCP 和研究方案的规定，推动临床试验的规范化。
    业务范围
    科瑟维主要提供临床研究者助理(CRC)，配合研究者完善临床试验现场管理。公司团队人员在教育背景、工作经验等方面均符合资质要求，熟识法规，经过系统的 SOP 及相关技能培训，专业能力出众。
    业务范围包括：项目会议安排、伦理和机构沟通、受试者管理、研究物资管理、病例报告表填写、协助安全性事件报告、协助监查、偏离反馈、文档管理。
    公司已完成众多国内注册项目、CE认证项目及临床试验项目，拥有和知名制药企业开展业务合作的经验和丰富的项目资源。在北京、上海、南京、广州、深圳、东莞、长沙等城市都开设有营业网点，专业的CRC Leader做入职培训，就等你的加入！