上海招聘

职位描述：
掌握GMP知识、公司产品基本知识、质量管理知识；熟悉本公司生产、质量系统的相关工作流程；熟练操作各类在线检验设备；熟悉办公软件，具备基本的网络知识；具有灵活应变的处事能力，有较强的团队合作意识，有较强的人际沟通能力和执行能力。
QA:负责生产现场的巡回检查，对生产各工序进行质量检查并及时填写检查记录、设备运行记录、房间清洁记录。负责对各工序BMR/BPR的填写进行复核。QA负责对生产过程的质量情况监督检查，以及对某些产品的质量指标进行取样和检查，QA每天按生产批次检查车间内的各项工作，必须将发现的所有问题报告给上级主管并通知生产主管。如果没有采取纠正措施，必须报告更高层的主管，认为必要时，应负责下令停止工作。监督生产人员严格按岗位操作法、工艺操作规程及其他有关文件进行生产，发现有不符合GMP行为的令其改正，情况严重的令其暂停生产并发出书面警告至车间生产管理部门，同时向本部门负责人报告。生产过程中如有工艺变更但没有提供书面变更材料或没有质量部负责人同意的应及时制止并上报。
QC:负责组织做好物料、中间产品、成品的理化和稳定性试验样品的检验等，并监督检验员按时完成各项任务。负责检验原始记录的审核，确保数据准确； 应自觉维护、保养各种检测仪器，并做好使用记录； 必须随时做好并保持各检验室的清洁卫生工作，玻璃仪器用完后必须按规定清洗干净。 举报 分享

山东科源制药股份有限公司是力诺集团的二级集团，是集西药、生物制药、医药原料及中间体、特殊麻醉药的生产销售于一体的大型医药集团。主要从事糖尿病类、心脑血管类、特殊麻醉药品等的原料药和制剂产品的研发、生产和销售，以及OTC制剂药品的生产和销售。所属公司及其产品全部通过了GMP认证。
    公司具备年产各类特色原料药近500吨和西药制剂30亿片（粒、支）的生产能力，拥有10个剂型、近300个产品文号。多数产品具有较强的市场竞争力，市场前景非常广阔。力诺药业集团营销网络遍布全国各地，覆盖31个省、市、自治区；并有部分欧美、东南亚等国际市场网络。
    力诺药业集团将适时成立力诺医药研究院，打造中国一流的以麻醉镇痛药、心脑血管药、降糖降压药及皮肤用药等专科药物为主的生产基地，成为国内具有特色原料药及其中间体、生物工程药物、多剂型、多品种的最具竞争力的综合性制药集团之一。